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ペプチドの驚くべき性質

多くのアスリート、特にボディビルダーは、トレーニングの効果を高めることができるさまざまな薬を使用しています。ステロイドやアナボリックを好む人もいますが、彼らには素晴らしい代替品があります - ペプチド。彼らは完全に合法的に販売されており、望ましい結果を達成するために可能な限り最短時間で手助けします。この記事のスピーチはこれらの薬に焦点を合わせます。

ペプチドとは

ペプチドはアミノ酸からなる製剤です。それらは天然起源と合成の両方です。そのような物質の大きなプラスは、アミノ酸化合物の異なるバリエーションの数が非常に大きいということです。したがって、誰でもペプチドストアで最適な薬を見つけることができます。

ペプチドにはいくつかの種類がありますが、ボディビルディングでは以下が最もよく使われます:

  • GHRP - あるいはGrelinのグループとしても知られている薬で、体内の成長ホルモンの濃度を即座に高めることができます。
  • GHRH - または別の方法でホルモンを放出するグループと呼ばれる、に含まれる薬は、自然のサイクルを乱すことなく、波の中の成長ホルモンの濃度を高めることを可能にします。
  • HGH Fragは脂肪を燃焼させる原因となるホルモンのほんの一部です。

ペプチドの利点

人工成長ホルモンを購入して摂取する方がはるかに簡単だと多くの人が考えていますが、ペプチドにはまだ多くの利点があります。まず、成長ホルモンはやや高価です。第二に、ペプチドを使用すると、体内のプロセスをより細かく制御できます。これにより、最良の結果が得られます。第三に、ペプチドは絶対に合法です、それは恐れなしであらゆるオンラインストアでそれらを注文することを可能にします。また、これらの薬物は体内で非常に急速に破壊されて痕跡を残さないため、ドーピング管理では検出されません。

何人かの人々はまたあなたの食事療法にペプチッドを含んでいるプロダクトを含めるように忠告する。それらのいくつかを紹介します。

  • 乳製品
  • 米、そば、大麦、雑穀
  • トウモロコシとひまわり
  • ほうれん草と大根

人体に対するペプチドの好ましい効果は長い間科学的に証明されており、これらの薬を服用することと体内の成長ホルモンを増加させることとの関連性を示す多くの研究が行われてきました。

ペプチドの副作用

他の薬と同じように、ペプチドにはそれ自身の副作用があり、それはコース中に覚えておく必要があります。あなたが正しく投与量を計算し、専門家に相談した場合はもちろん、これらすべては簡単に回避することができます。だから、ここでペプチドによって引き起こされるいくつかの副作用があります:

  • 高血圧
  • 疲労感が増す
  • 液体保持
  • トンネル症候群
  • 食欲増進

お分かりのように、ペプチドは身体に深刻な危険をもたらすことはないので、この薬を服用している間は何も心配することはできません。たとえ副作用が生じたとしても、ペプチドの利点は、許容できるこれらの小さな問題よりもはるかに重要かつ顕著であり、そしてそれらはまた非常に早く通過します。

しかし、あなたがこれらの薬を服用してはいけない疾患がまだいくつもあります。あなたが以下にリストされている問題を抱えていないことを確信していないならば、それは医者に行って、そして必要な検査を行うことがより良いです。これはペプチドのための多くの禁忌です:

  • 重度の肥満
  • 閉鎖成長エリア
  • 重症感染症
  • 糖尿病
  • 糖尿病性網膜症
  • 腫瘍病理学
  • ペプチドまたはその成分の個々の不耐性

一般的に、禁忌のリストはそれほど大きくはありませんが、もしあなたがこれらの病気の一つを抱えているのであれば、他の薬に注意を払うほうが良いでしょう。

ペプチドは何に使用されていますか?

多くは減量のためにペプチドを使用しています。確かに、余分な体重が多くの人々を悩ませています、誰もがそれを取り除くための方法を探しています。ペプチドはこれに最適です。彼らは皮下脂肪を燃やすのを助けます、これのためにあなたは皮下注射をする必要があります。脂肪燃焼ペプチドは、最短時間で体重を減らすための安価で効果的な方法です。

ボディビルダーは、筋肉量を増やすためにペプチドも使用します。これらの薬はあなたの体に複雑な影響を与えるので、これは非常に効果的です。第一に、あなたの束は強化されています、あなたは大きなウェイトで作業するときけがをすることを恐れてはいけません。既存の筋肉の損傷はすべて治癒し、下垂体が刺激されます。骨もまた強化され、それらは回復し始めそしてより早く成長する。さらに、ペプチドは免疫システムを強化し、睡眠を改善するのを助けます。これらすべてがあなたがうまく筋肉を築くことができるという事実につながります、それで全身はこれに貢献します。細い筋肉量を得るための大量のペプチドがあります、あなたの医者と相談してください、そして、彼はあなたが最も適切なオプションを選ぶのを助けます。

どのペプチドを選ぶのが良いですか?

それで、我々はペプチドを摂取する目的を考え出しました。しかし今、他の質問があります - どの薬を選ぶべきですか?どれが最も効果的ですか?それでは、これらの質問に答えてみましょう。

どのペプチドが体重増加に適していますか?現時点では、次の薬はこの目的のための最良の選択肢です:

これらのペプチドを互いに組み合わせて使用​​するのが最善です。これが最良の結果をもたらします。しかし、投与量を計算したり薬の方法を飛ばしたりするのが間違っていると、その効果は著しく低下します。今すぐ店はあなたが包括的にあなたのトレーニングの有効性を高めることを可能にする、既製の薬のセット、いわゆる既製のペプチドコースを購入することを申し出る。

大量のペプチドだけでなく、他の多くのものには、さまざまなアナボリックステロイドや、強度を高めたり、形を整えたりすることができるその他の多くの薬があります。例えば、強度に対するペプチドの割合には、以下の灰分が含まれる:GHRP-2、CJC-1295およびPeg-MGF。多くのマスコースには、GHRP6やGHRP2などの薬物が組み合わせて含まれています。そしてペプチドHGH176-191とCJC-1295 DACはしばしば脂肪燃焼のためのコースで見つけることができます。

ボディービルでもトレーニング中にけがをしないように、強い靭帯と関節を持つことは非常に重要です。靭帯と関節のための特別なペプチドがあります。そして、それは運動選手の間でかなり人気があります。これらの薬のいくつかはここにあります:

ペプチド製剤は薬局で、またはあなたの街のスポーツショップで購入するか、オンラインで注文することができます。いずれにせよ、それは特定の製品に関する情報とそれをすでに使用したことのある人々からのフィードバックを研究することが重要です。これはあなたが正しい選択をするのを助けるでしょう。

ペプチドは注射または丸剤で摂取されます。我々は錠剤の中のペプチドについて話す間、我々は皮下注射を少し後で分析するでしょう。今多くの運動選手は注入にかなり懐疑的で、丸薬の形の薬剤を好む。原則として、ペプチドは錠剤と注射剤のどちらで服用するかによって実質的に変化しません。しかし、これはステロイド薬ではかなり一般的です。

多くのペプチドは互いにうまく組み合わされており、特定の薬物の併用がどのように正当化されるかを理解できる特別な表があります。一緒に使うことができないそれらのペプチドは非常に少ないです、しかし信頼性のためにあなたが使う薬があなたの体に害を与えないことを確かめることはより良いです。

ペプチドの摂取方法

あなたが錠剤の形でペプチドを購入したならば、それからそれらの受信に問題はありません、それはちょうど投薬量に従うことで十分です。ただし、皮下注射をすることにした場合は、ここでいくつかの規則を覚えておく必要があります。

溶解ペプチドは、通常の注射用水ではなく、静菌水に溶解することをお勧めしますが、その温度は室温以下にしないでください。ペプチドのバイアルから、医師によって計算された投与量を取り、適切な量の水に溶解する。薬がより速く溶解するようにそれを振っている間、バイアルの壁に沿って穏やかに液体を注ぐことが必要である、それはそうではないはずである。

静菌水の使用は、調製された溶液がその特性をより長く保持することを可能にする。注射用水にペプチドを溶かすと、5日早く劣化します。溶液は約4度の温度に維持されなければならないが、8度以下でなければならない。解決策を凍結することはお勧めできません。

粉体自体は4度の範囲内の温度で、暗く乾燥した場所に保存する必要があります。そのような状態では、薬は約2ヶ月を含むことがあります。この時間を超えてペプチドを保管する必要がある場合は、温度は約マイナス20度になります。粉末が光を受けないようにすることが重要です。さもないと薬は劣化し始めます。

一般的な情報

ペプチド - これらは、その分子がペプチド(アミド)結合によって結合されたアルファ - アミノ酸の残基から形成されるタンパク質である。

細胞および組織のプロセスを制御するために、ペプチドはすべての生物で継続的に生産されています。それらの活性は、それらの構造、すなわちアミノ酸の配列、ならびに粒子の構造およびその空間における位置によって決定される。

ペプチドはポリペプチドとオリゴペプチドに分けられる。ポリペプチドは何百ものアミノ酸から構成されているのに対して、オリゴペプチド(短いペプチド)はせいぜい10〜50個のアミノ酸によって形成されている。

また、ペプチドはその構成成分に従って分類されます。
1. ホモペプチド - アミノ酸残基によってのみ形成されます。
2. ヘテロペプチド - 非タンパク質性の化合物も含みます。

さらに、ペプチドはアミノ酸の伝達方法に従って分類されます。
1. 同形 - そのアミノ酸残基がアミド結合によってのみ結合されている粒子。
2. ヘテロ子粒子はまた、ジスルフィド、エーテルおよびチオエステル結合によっても形成される。

顕著な生物学的活性を有するペプチドは、いくつかの生理学的過程を調節する。 規制機能に応じて、次のように分類されています。

  • ホルモン活性を特徴とする物質(グルカゴン、オキシトシン、抗利尿ホルモンなど)
  • 消化に関与する化合物(ガストリン、胃抑制ペプチドなど)、
  • 栄養行動に関与する物質(エンドルフィン、ニューロペプチドY、レプチンなど)、
  • 鎮痛剤(オピオイドペプチド)
  • より高い神経活動、記憶に関与する化学反応、学習、感情などを調節する有機化合物(バソプレシン、オキシトシン)、
  • 動脈内の圧力や血管の内腔の直径を調節する化合物(アンジオテンシンII、ブラジキニンなど)。

しかしながら、多くのペプチドがいくつかの重要な機能を果たすため、この分類は非常に条件付きです。例えば、バソプレシンは、記憶を制御することに加えて、血管緊張および尿産生を減少させる機能に関与している。

古代の防衛メカニズム

免疫は免疫グロブリンの合成および食細胞の活性化だけではないので、免疫は「免疫系」の概念と同義ではありません。動植物界の代表者は特別なペプチドの助けを借りて病原菌と戦っています。植物、単細胞生物、昆虫および動物の抗菌ペプチド。人間は、構造が似ています。これは、それらがバクテリアから体を守る最も古いメカニズムであることを示唆しています。それは効果的な免疫システムをほとんど持っていない動物でさえあります。その「古代の起源」にもかかわらず、このクラスのペプチドはバクテリアに効果的に対処します。そして、それは科学者に彼らの医学における彼らの使用の考えをもたらしました。

免疫系が感染症に対する最高の動物防御システムとして機能することはよく知られている。その活動は、原始的な単細胞性病原体(バクテリア、原生生物、真菌、ウィルス)との闘いで具現化されています。しかし、動物界の下院議員、例えば昆虫も免疫を持っていると考える人はほとんどいません。この分野の生物学における研究は、これまで知られていなかった種類の独特の生物学的に活性な物質の発見に貢献した。

実際のところ、昆虫の免疫システムは人間のように存在しません。それらは、保護タンパク質分子 - 体に侵入する外来生物を破壊することができる免疫グロブリンの合成のためのメカニズムを持たない。しかしながら、生物学者は長い間、昆虫が感染性微生物にうまく抵抗できることを発見しました。しかし、どうやって?最初の実証済みの仮定は、1980年にストックホルム大学のHans Bomann率いる科学者たちのグループによってなされました。孔雀目の幼虫は、病原菌を含む溶液を導入し、感染した昆虫が感染に応じて放出した生理活性物質を集めて研究しました。その結果、化学者たちは2つの新しい有機物質 - 35〜39アミノ酸から形成されたペプチド分子 - を発見しました。彼らは名前 - cecropinsを与えられました。セクロピンの抗菌効果は非常に高かった。蝶やハエに見られる後の類似化合物。

一般に、24〜40個のアミノ酸からなる短いタンパク質である抗菌化合物は、長い間科学者によって発見されてきました。 20世紀半ばには早くもグラミシジンとナイシンの物質が得られ、それらは食品や医薬品の生産に活発に使われています。植物性抗菌ペプチド、およびハチ毒ペプチドは長い間研究されてきました。しかし、ハンス・ボーマンの発見は特別なものとなりました。得られたペプチドは、ハチ毒中に見いだされる長開口化合物メリチンと構造が類似している。しかし、重要な違いが見つかりました - セクロピンは大腸菌に対してのみ有効です。このような曝露の高い選択性は製薬会社に関心があります。さらに、セクロピンおよびそれらに類似したペプチドが毛虫に多くの疾患に対する防御を提供することが明らかになった。免疫を提供します。

セクロピンに続いて、いくつかの昆虫の分泌分泌物からの他の多くの化合物が発見され研究された。グラム陽性菌に選択的に作用するものもあれば、病原菌に作用するものもあります。様々な昆虫や爬虫類の毒から得られる多種多様な抗菌ペプチド:ヘビ、サソリ、クモ、ミツバチ。アメリカの80年代後半には、カエルの皮膚に感染性の損傷や損傷があると、強力な抗菌防御メカニズムが活性化され、23個のアミノ酸から形成されるペプチドが高濃度で分泌されることがわかりました。 「マガイニン」と呼ばれる開いた物質。発見者であるMichael Zasloffは、すでに1988年に製薬会社Magainin Pharmaceuticalsを設立しました。これはまだ非常にうまく医薬品の製造に従事しています。

最初に、科学者の間では、抗菌ペプチドは発達した免疫システムを持たない下等動物によってのみ作り出されることができると広く信じられていました。しかし1988年に、哺乳動物 - マウス、ウシ、さらにはヒトさえ - がそのような化合物を生産することができることがわかった。さらに、この過程は主に腸、呼吸器系および尿管で起こります。ペプチドは安定した体の状態でも継続的に生成され、炎症反応や組織損傷の際にはそれらの合成は劇的に増加します。したがって、現在科学者たちは人体内の抗菌ペプチドの分泌を活性化する化合物を積極的に探しています。驚いたことに、自然免疫を活性化する物質が酵母とヨーグルトで発見されました。これは脂肪族アミノ酸のイソロイシンです。人体はそれを作り出すことができない、それでそれは食物を通してのみ来る。

すでに述べたように、植物界の代表者でさえ抗菌ペプチドを生産しています。植物由来のペプチド、チオニンは、20世紀半ばに発見されました。構造的には、それらは昆虫の抗菌ペプチドに類似しており、病原性真菌に対して、そして細菌に対して完全に役に立たないほど効果的です。ショウジョウバエショウジョウバエによって産生されるドロソマイシンペプチドは、大根デフェンシンと構造的に類似している。鱗翅目の抗菌ペプチドは、オオムギとコムギのチオニンに似ています。

多くの科学者は、昆虫や爬虫類では抗菌ペプチドが感染症に対する唯一の防御であり、免疫系を与えられた哺乳類ではこれは単なる嫌悪感であると信じていました。しかし後になって、多数の実験の結果として、研究者達は抗菌ペプチドが非常に必要で高等な動物であることを認識しました。それで、1999年に、カリフォルニア大学で、白いマウスは小腸で抗菌ペプチドの生産に参加する酵素の形成の過程を活性化する遺伝子をブロックしました。マウスの対照群と比較して、前者は特定の腸感染症により迅速に感染し、そして彼らはより頻繁に彼らから死亡した。

作用のメカニズム

Каков механизм быстрого и эффективного уничтожения микроорганизмов антимикробными пептидами, до сих пор достоверно неизвестно. Однако некоторые закономерности в строении и особенностях их действия учёные уже выявили. 今日、大部分の抗菌ペプチドが細菌膜、より正確にはその脂肪層に影響を及ぼすことがすでに知られている。さらに、そのようなペプチドは常に正電荷を有し、細菌膜の脂肪層は負電荷を帯びている。したがって、抗菌効果の主な原則は静電気効果であることは明らかです。しかし、この説明だけでは、科学者は満足していません。確かに、時にはペプチドがある種の微生物に対して効果的である一方で、膜の同一電荷を有する他のものは全く損傷を与えない。さらに、正荷電ペプチドが哺乳動物細胞膜の電気的に中性の脂質層にどのように影響するかについての説明はない。そして主な謎は、高等動物の細胞の死を引き起こすペプチドは、それらが合成された生物の細胞を決して破壊しないということです。

細胞膜の脂肪に近づくと、主要な既知の抗菌ペプチドの分子が直鎖状から右側へリックスへと変換されるという事実を多くの理由で説明しています。明らかに、らせん形は感染性細胞の膜を通過するために必要とされる。しかし、ペプチドのもう1つの重要な症状は両親媒性です。これは、荷電アミノ酸と中性アミノ酸が鎖の反対側にあることを意味する。電荷はペプチド全体に属しているのではなく、一端にのみ属していますそれは外来細胞の膜を破壊するためにそれが一点で全電荷を集めたのでペプチド。

ペプチドによる細胞膜の破壊の過程を説明するために、科学者は多くのモデルを開発しました。最も有名な、いわゆる。 「孔形成」モデルは、それに従って、脂質の環境に放出されたペプチドが膜に入り込み、それを貫通し、形成された孔の構造が変わり得る。時々、いくつかのペプチドが膜に対して垂直な位置をとり、密集して円筒形の樽を作ります。したがって、そのようなモデルの名前 - 「バレル」。他のモデルでは、孔壁はペプチドと脂肪粒子の両方から形成される。この場合、孔はトロイド(「トロイダル」モデル)の形をとる。膜中に多数の孔が形成されると、それはその安定性を失い、次いで細胞質は細胞オルガノイドと共に外部環境に入る - そして微生物は死滅する。別のモデル(「カーペット」と呼ばれる)があり、それによれば、ペプチドの正荷電粒子が細胞膜を均一に覆い、分子の「カーペット」を作り出す。この場合、微生物の膜は一度にいくつかの場所で活発に崩壊し始めます。

抗生物質との交換

抗菌ペプチドは抗生物質に取って代わる可能性があり、その大部分はすでに細菌が鈍感になっています。病原体に抵抗するために、科学者たちはますます新しいタイプの抗生物質を開発しています。それは実際には古いものの派生物にすぎません。そのような仕事は莫大な労力と時間資源を必要とし、そして患者は待つ時間がない。抗菌ペプチドは、その有効性の点ではある程度抗生物質よりも弱いが、はるかに速く作用し、そして最も重要なことには、古くなった抗生物質に耐性のある細菌を破壊する。

しかし事実は、哺乳動物の細胞に影響を与えないペプチドだけが抗菌薬や抗真菌薬として医学に使用できるということです。悲しいかな、天然ペプチドの主なスペクトルは、抗菌薬とともに、赤血球を破壊することができます。もちろん、良い考えは、微生物を破壊するが赤血球には影響を及ぼさないであろう天然ペプチドの合成双子の作成です。しかしながら、ペプチドの作用機序は基本的にまだ謎であり、それ故に分子の定方向合成はまだ可能ではない。

しかしこれにもかかわらず、近年、臨床診療における抗菌ペプチドの使用の見通しが概説されている。このように、ヨーロッパでは、ショウジョウバエショウジョウバエの秘密に由来する抗菌ペプチドに基づいている薬の臨床試験がすでに進行中です。それは、化学療法または臓器移植の後にしばしば進行する重症の真菌感染症との闘いにおいて十分なレベルの有効性を示す。抗菌ペプチドは、局所的な損傷または病原体の存在によって、人体の細胞によって活発に生産され始めます。したがって、それらは局所炎症の治療に最適です。マガイニンは、糖尿病の多発性足感染症の治療にうまく使用されている(今のところ臨床試験においてのみであるが)。米国では、ペプチド好中球顆粒球の研究が行われています。化学療法や放射線療法を受けた後の癌患者の口腔潰瘍の治療や、人工呼吸が必要な重症型の肺炎(スプレーの形)での使用が計画されています。現代の抗生物質製剤は、グラム陽性菌の破壊には十分効果的ではありません - それらは今日知られているすべての薬に対してあまり敏感ではありません。そのような細菌はしばしばカテーテルと接触している組織に局在する。同時に、カナダの科学者によって得られたペプチドはそれらを効果的に破壊します。

適用範囲

抗菌ペプチドの適用範囲はかなり広いです。したがって、ナイシンは花の鮮度を延ばすために、そして魚のための薬としてさえ、食品保存料として使用されています。科学者たちは、コンタクトレンズの保管や加工にセクロピンを使用する可能性を見ています。それほど前のことではないが、マガイニンはSTD(ヒト免疫不全ウイルスを含む)を引き起こす感染を破壊するだけでなく、それを基にした防腐剤および避妊薬である薬剤の開発も可能にする精子を破壊することができる。

原因不明の理由で、悪性細胞は健康なものよりも抗菌性ペプチドに対してより敏感であることを多くの研究が見出しました。おそらくこれは、腫瘍細胞がより顕著な膜の負電荷を有するためである。しかし、それは抗菌ペプチドの抗癌効果が唯一の要因からかけ離れている可能性が高いです。とにかく、メラノーマ、卵巣悪性新生物およびリンパ腫の治療の成功を示す有望なデータがすでに登録されていますが、これまでのところ動物においてのみです。

ニューロペプチドとは

最近、新しいタイプの生化学物質、ニューロペプチドがヒトの脳で発見された後、中枢神経系における生化学的メディエーターの既知の系の数が劇的に増加した。神経ペプチドは主にニューロンで生産される生理活性物質です。それらは代謝の調節および身体の自己調節システムの維持に参加し、免疫応答を調節し、記憶、学習、睡眠機構などにおいて重要な役割を果たす。それらは神経伝達物質およびホルモンとして作用することができる。多くの場合、同じペプチドがさまざまなメカニズムに関与しています。薬として薬に使われる。

最初に、血管の緊張に対するこれらの物質の効果が研究された。しかしながら、特定の神経ペプチドが「神経原性」と呼ばれる炎症の過程を活性化することが後に証明されました。

神経ペプチドは、神経系にありそして中枢神経系の生物学的調節に関与するあらゆるペプチドである。今日までに、様々な種類の脳神経細胞によって作られる約100個の神経ペプチドが発見されています。それらの分子はいくつかのアミノ酸から構成され、体内でのそれらの必要性に応じて、特定の場所でおよび特定の時点でのみタンパク質分解酵素によるタンパク質前駆体分子の分離の結果として形成される。神経ペプチドのライフサイクルはほんの数秒続きますが、それらの効果の持続時間は時間単位で測定されます。

オピオイドペプチド

オピオイドペプチドは、オピエート受容体と天然に関連する一群の神経ペプチドである。
内因性オピオイドペプチド - エンケファリンとエンドルフィン - は、視床下部と脳、内分泌腺(下垂体、副腎、そして女性と男性の性腺)に見られます。また、上記ペプチドは胃腸管内(膵臓内を含む)に存在する。これらのペプチドは特別なクラスの約10〜15の物質を形成します。各オピオイドペプチドの分子は、5〜31個のアミノ酸からなる。

これらのペプチドにはいくつかの特性があります。

  • モルヒネと同様の鎮痛作用
  • 行動への影響
  • 神経伝達物質および神経調節物質の機能を果たす能力。

オピオイドペプチドは、記憶、学習能力、ストレスへの反応、生殖、疼痛信号伝達、食欲調節、体温および呼吸機能などのいくつかの生理学的過程に参加することができる。エンケファリンとエンドルフィンの活動がプラセボ反応、鍼治療による痛みの軽減、そしてストレスによって引き起こされる無月経とショックを決定すると信じる理由もあります。 さらに、エンドルフィンの活性に関連しているような現象があります。
  • 鎮静作用
  • 過敏性、
  • 精神運動興奮、
  • あふれる、
  • ナルコレプシー、
  • 緊張症候群。

たばこの喫煙、アルコール依存症、薬物中毒などの他の行動病理は、このシステムの生化学的不均衡が原因である可能性があります。

身体に対するオピオイドペプチドの生物学的影響:

  • 痛みの解消
  • 緊張状態
  • けいれん
  • 体温コントロール
  • 食欲の規制
  • 繁殖
  • 性行為
  • 血圧低下
  • ストレス反応
  • podbugoryaのホルモンの分泌と脳の下垂体
  • 記憶障害
  • ブレスコントロール
  • 免疫反応を調節する。

内因性オピオイドペプチドは、鍼治療によって誘発される鎮痛効果において中間的な役割を果たす。鍼治療の結果としての鎮痛は、脳脊髄液中のエンドルフィン濃度の増加を伴う一方、鍼治療とオピオイド受容体拮抗薬の同時導入は鎮痛効果をブロックすることを示した。同様に、プラセボ効果は、オピオイドペプチド系を活性化する身体の能力によって説明することができます。歯を取り除く手術が疼痛の原因となる試験の間、プラセボにより達成された鎮痛効果はオピオイド受容体拮抗薬の投与により阻止された。

鎮痛効果を達成するのに不十分な量の動物へのオピオイド神経ペプチドの注射は、行動における特異的かつ著しい変化の出現をもたらす。脳脊髄液にβ-エンドルフィンを注射したラットでは、けいれん発作の結果として緊張病に似た状態が起こりました。 「濡れた犬を振る」など、ある種のステレオタイプの行動反応も生じました。猫は激怒する。

発見の歴史

寝ている人は何ですか?私たちの生活の3分の1を静寂と無意識の中で過ごす必要性を感じるのはなぜですか。古代からの科学者、哲学者および医者はこれらの質問と戦った。古代ギリシャの哲学者アリストテレスは、夢を生と死の間、存在と非存在の間の一種の中間状態として表しました。当時は、睡眠の性質に関するこの見方は論理的に思えました。

20世紀後半には、睡眠過程が深く研究されました。今日、睡眠は以前考えられていたよりもはるかに複雑なプロセスであることが知られています。 50年代になると、このプロセスは段階的に分けられることが証明されました - ゆっくりした(正統派の)睡眠とそれに続く逆説的な(速い)睡眠。逆説的な睡眠がこの名前を与えられた、なぜならそれの間に脳のニューロンは覚醒状態よりも活動的ではないが、筋肉は弛緩したままであり、感覚を通して知覚がないからである。

20世紀初頭以来、相変化が起こる影響を受けて、多くの科学者が特定の「睡眠物質」を見つけて分離しようとしてきました。そのような物質はごく最近発見されました - これらは生体調節ペプチドです。それらは、タンパク質の標的化開裂の結果として際立っており、そして体内で情報伝達物質の役割を果たしており、したがって、多数の基本的な生理学的プロセスを調節している。

特定のペプチドが睡眠過程を調節できるという仮定は、1970年代から1980年代には早くも現れ、アメリカの科学者たちが数千のウサギの脳と4トンの人間の尿から30マイクログラムの「睡眠誘発物質」を分離した。この物質はムラミルペプチドと呼ばれます。このようなペプチドは、細菌細胞内での発酵の結果として生成され、細菌細胞壁の最も重要な構成要素であるムレインの「ビルディングブロック」です。ヒトでは、ムラミルペプチドは2つの方法で作り出されます - 腸内微生物の老廃物として、または感染性微生物を破壊するときに食細胞によって放出されます。

ムラミルペプチド

その構造の特殊性のために、これらのペプチドは人体内での分裂に対して高度の耐性を有する。それらは、血液脳関門の壁を克服することができ、そしてたとえ少量であっても体内の多くの過程に目に見える影響を与える。そのような影響は短期と長期の2つのタイプに分類することができます。数日から数週間でさえ測定された長期曝露は、免疫系の活性と関連しています。しかしながら、この場合、我々は、時間によって測定された、生理学的反応に対する正確に短期間の効果に興味がある。主なものは、体温と同様に睡眠と覚醒への影響です。

ロシア科学アカデミーのエコロジー・アンド・エボリューション研究所は、驚くべき結果が発見された間に、いくつかの天然ムラミルペプチド、それらの合成類似体、ならびにウサギの試験におけるフラグメントの研究に関する研究を行った。天然起源のムラミルペプチドは、直接血中または脳内に注射されると、睡眠相の変化(正統性の増加および急速相の阻害)、体温の急激な上昇を引き起こすことがわかった。用量を増やすと、重度の中毒が起こり、動物は死にます。

しかしながら、睡眠ペプチドの経腸投与では、この反応はそれ自体は現れない:用量の有意な増加により、睡眠の構造を変えることなく遅相の増加が観察される。この場合、体温は変化せず、中毒は起こりません。これらの研究の結果は、病原性バクテリア由来のムラミルペプチドがバクテリア感染症の一般的な症状の要因であることを示唆しています(過睡眠、落ち着きのない睡眠、発熱)。

他方、無害な腸内細菌によって分泌される同じ睡眠ペプチドは、睡眠の正常な構造の調節因子として役立ち得る。この情報は医学にとって非常に重要です。ムラミルペプチドは、癌、ならびに免疫系に関連する疾患の治療に使用される薬物の成分としての用途を既に見出している。この場合、主治医は患者の睡眠への影響について知ることが重要です。

デルタ睡眠ペプチド

睡眠調節剤は、米国だけでなくヨーロッパでも求められていました。スイスの研究者MonierとSchonenbergは、実験用ウサギの血液から「人工腎臓」装置を使って300μgの「睡眠物質」を抽出しました。

得られた物質を調査した結果、科学者たちはそれが未知の短いペプチドであると判断しました。彼は、遅波睡眠の最も深い段階を強化するというその特性(MonnierとSchonenbergによる)のために、「デルタ睡眠を引き起こすペプチド」という名前を与えられました。しかし、世界のさまざまな国で実施された多数の臨床研究は、その「催眠症状」を確認しませんでした。しかしながら、後にデルタスリープペプチドは極めて不安定であることが見出され、そして摂取されると、数分後にそれは酵素の作用により分解される。ロシア科学アカデミーの生態学および進化研究所の専門家は新しい研究を行いました。その間、動物はペプチド自体ではなく、化学構造がデルタ睡眠ペプチドの構造に類似しているより安定な合成類似体を投与されました。

そのような関連物質の大規模なグループは、生物有機化学研究所(モスクワ)とサンクトペテルブルク大学の化学研究所で作成されました。科学者たちは実験動物の睡眠への影響を様々な投与量と体内投与方法で調べました。デルタ睡眠ペプチド分子を変えることによって、睡眠期間の増加と減少の両方を達成することが可能であることがわかった。観察された変化の重症度、性質および動態は、注入された物質の構造によって異なります。 Например, одни пептиды усиливают преимущественно медленноволновую фазу сна, другие – быстроволновую, а третьи – обе фазы. У одних максимальный эффект достигается через несколько минут после введения медикамента, а у других – через несколько часов.

Широкий спектр разнообразия эффектов позволяет предположить, что процесс сна регулируется сотнями различных по структуре биохимических веществ. При этом имеется возможность воздействовать на сон, изменяя строение молекулы всего одного вещества. 睡眠過程におけるこのペプチドおよびその類似体の役割は、まだ十分に明らかにされていない。しかしながら、デルタ睡眠ペプチドが体内の内分泌調節に関与し、ストレスホルモンの分泌を抑制しそして成長ホルモンの放出を活性化することが現在確かに確立されている。これらのホルモンは両方とも睡眠の調節に重要な役割を果たすので、デルタ睡眠ペプチドは直接的にだけでなく、それが関連する内分泌系を通して間接的にも睡眠に影響を与える可能性があります。これに関して、デルタスリープペプチドは、様々な臓器および身体系の活性を調節するので、以前は理論的にのみ存在していた「高レベル」調節因子のクラスに属することが示唆された。

アプリケーションの見通し

したがって、睡眠ペプチドの研究の結果として、睡眠の生化学的調節の複雑な多成分系が、一組の非構造化事実および仮定から形成され始める。デルタ睡眠ペプチドの類似体は、人体に外来の物質(バルビツレート、エタノールアミン、アルデヒドなど)に基づいて作られている催眠薬の作用とは根本的に異なる軽度の調節効果を有する。したがって、デルタ睡眠ペプチドの類似体に基づいた新しいタイプの催眠薬の創出は、非常に有望で革新的に見えます。このような薬は、構造的には私たちの天然の睡眠調節薬と似ており、より安全で効果的です。それらは驚くべき性質を持っているでしょう。

そのような薬は、明らかに鼻咽頭を通して点滴されます。そのような製剤に対する需要は非常に高い。実験動物の睡眠に対する様々なペプチド薬の効果の研究は非常に時間がかかり、長い時間を必要とすることは注目に値する。したがって、最近までこのような作業がかなりゆっくり行われてきたことはごく当たり前のことです。しかしながら、今日、コンピュータ技術の分野における最新の開発の使用のおかげで、そのような作業の期間および複雑さは著しく減少した。

ペプチド化粧品の利点

ペプチドは老化プロセスを遅らせるという性質を持っています。この場合、ペプチドの複合体はその結果だけでなく、老化過程の本来の原因によっても作用する。

化粧品におけるアミノ酸およびタンパク質と比較したペプチドの最も重要な利点は、それらの作用を明確に区別して測定できることです。タンパク質およびアミノ酸もまた身体内で生物学的に活性であるが、美容学の観点からは、タンパク質分子は皮膚に吸収されるには大きすぎ、そしてアミノ酸は化粧品の組成において有意な効果を有するには原始的すぎる。ペプチドはタンパク質に比べて非常に小さいため、皮膚に吸収されると同時に、その構造はすでにかなり困難であるため、生化学的プロセスに影響を与える可能性があります。ペプチドは、高い化学的純度(特に、切断から生じるタンパク質とは対照的に合成されたもの)を特徴とする、身体に対して完全に安全です。かなりの知的資源がペプチド化粧品の製造に投資されています。ペプチドベースの製品が市場に登場する前は、ペプチド自体が数多くの生化学的および臨床試験を経ています。上記のすべての要因は、ペプチドが化粧品の最も有望な成分の1つであることを示しています。

皮膚ペプチド

化粧品の基礎として使用される多数のペプチド製造会社があります。

アルギレリン(アセチルヘキサペプチド-3) 神経伝達物質カテコールアミンの活性を阻害するペプチド。これは神経インパルスを引き起こす。それは筋肉の緊張を防ぎ、その減少は真似のしわにつながります。この効果は、情報タンパク質カテコールアミンが関連する皮膚受容体を遮断することによって達成される。その作用によって、argirelineはボツリヌス毒素Aに匹敵します、しかし、その作用は「マスク」効果をもたらす模倣筋麻痺を引き起こしません。

Matrixyl TM(パルミトイルペンタペプチド-4) - コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチンおよびムコ多糖類の皮膚の構成成分の回復を活性化する調節ペプチド、上記成分(線維芽細胞)の合成を担う細胞を活性化することにより。マトリックスをベースにした化粧品の使用は、皮膚の状態および外観において有意な改善をもたらす。

メラノスタチン-5(商標)(アクア - デキストラン - ノナペプチド-1) - ペプチド、肌に明るい色調を与えます。アルファメラノサイト(特定のホルモンの作用下でメラニンを生成する細胞)の作用を阻害します。それは、ホルモンの作用によるメラニン生成プロセスの活性化を妨げ、高色症を抑制し、そして皮膚を白くする。

パルミトイルテトラペプチド-3 - 免疫グロブリンGの一部で、皮膚によるより効率的な吸収のためにヘキサデカン酸に結合された、活性ペプチド複合体。それは顕著な抗炎症作用と保護作用を持ち、免疫システムを強化し、潤いを与え、引き締めそして肌の弾力を改善します。それはまた結合組織の回復および毛細血管の内膜の強化を活性化する。それは目の下の腫れやダークスポットを除去するための化粧品の基礎として機能します。エラスターゼおよびコラゲナーゼの活性を阻害し、コラーゲンおよびエラスチンの形成における混乱を排除する。顕著な酸化防止特性を示します。

リジン(パルミトイルテトラペプチド-7) - 炎症性メディエーターの活性を阻害するペプチド。インターロイキン、特にインターロイキン6、体内での生産が長年にわたって増加している抗炎症性サイトカインの合成を著しく減少させます。 Riginは体内のサイトカインの比率を最適化し、肌の若返りを促進します。

新しいsnap-8(アセチルオクタペプチド-3) - 8アミノ酸を含むペプチド。それは顔面筋肉の減少の原因となるタンパク質の長い鎖を不安定にすることによってしわを滑らかにします。顔面筋肉の受容体に対する生体電流の作用の妨害のメカニズムは、上記のArgirelinの効果に匹敵するが、Snap-8の弛緩効果はより顕著である。

新しいSyn-Ake(ジペプチドジアミノブチロールベンジルアミドジアセテート) - ペプチドの複合体、寺院のけんかの毒蛇の神経筋解毒剤の効果を再現。この複合体は顔面筋のコリン作動性受容体を遮断し、それによってそれらの減少を防ぎます。

新しいSyn-Coll(パルミトイルトリペプチド-5) - 3つのアミノ酸残基:アミノ酢酸、ヒスチジンおよびリジンによって形成されたペプチド。それは肌によく浸透し、肌のコラーゲンとムコ多糖の生産を活性化し、そしてまたその弾力性を増します。それは線維芽細胞を活性化し、結合組織および血管壁の回復および再生を刺激する。内因性TRF-ベータ(トランスフォーミング増殖因子ベータ)の形成を強化することは、皮膚および深いしわの消失を強化するのを助ける。

ペプチド分類とペプチド鎖構造編集

ペプチド分子はアミノ酸の配列であり、アミド結合によって結合された2つ以上のアミノ酸残基がペプチドを形成する。ペプチド中のアミノ酸の量は大きく異なります。そしてそれらの数に従って区別します:

  1. オリゴペプチド - 10個までのアミノ酸残基を含む分子、時にはそれらの名前に含まれるアミノ酸の数、例えばジペプチド、トリペプチド、ペンタペプチドなど。
  2. ポリペプチドは、10個を超えるアミノ酸を含む分子です。

100を超えるアミノ酸残基を含む化合物は一般にタンパク質と呼ばれている。しかしながら、この分割は条件付きであり、例えば29個のアミノ酸のみを含有するホルモングルカゴンなどの分子はタンパク質ホルモンと呼ばれる。質的な構成によって区別されます。

  1. ホモペプチド - アミノ酸残基のみからなる化合物
  2. ヘテロペプチドは、非タンパク質成分も含む物質です。

ペプチドは、アミノ酸が互いに結合している方法によっても分類されます。

  1. ホモデティック - そのアミノ酸残基がペプチド結合によってのみ結合されているペプチド、
  2. ヘテロデティックペプチドは、ペプチド結合に加えて、ジスルフィド、エーテル、およびチオエステル結合も見られる化合物である。

繰り返し原子の鎖はペプチド骨格と呼ばれる:( - NH - CH - OC - )。アミノ酸基を有するプロット(-CH-)は、アミノ酸残基と呼ばれる化合物(-NH - C(R1)H - OC-)を形成する。 N末端アミノ酸残基は遊離α-アミノ基(-NH)を有し、一方C末端アミノ酸残基において遊離はα-カルボキシル基(OC-)である。ペプチドは、アミノ酸組成だけでなく、量、さらにはポリペプチド鎖中のアミノ酸残基の位置および結合も異なる。例:Pro-Ser-Pro-Ala-HisおよびHis-Ala-Pro-Ser-Pro同一の定量的および定性的組成にもかかわらず、これらのペプチドは全く異なる性質を有する。

ペプチドカップリング編集

ペプチド(アミド)結合は、あるアミノ酸のα-アミノ基と別のアミノ酸のα-カルボキシ基との相互作用によって生じる一種の化学結合である。アミド結合は非常に強く、通常の細胞条件下(37℃、中性pH)では自然には切断されません。それに対する特殊なタンパク質分解酵素(プロテアーゼ、ペプチド加水分解酵素)の作用によってペプチド結合が破壊される。

値編集

例えば、ペプチドホルモンや神経ペプチドは、細胞の再生過程への参加を含む、人体の過程の大部分を調節します。免疫ペプチドは体内の毒素から体を保護します。細胞および組織が正しく機能するためには、十分な量のペプチドが必要です。しかしながら、年齢および病理学に伴って、ペプチドの不足があり、それは組織の磨耗を著しく促進し、それが生物全体の老化をもたらす。今日、体内にペプチドがないという問題は解決することを学びました。実験室で合成したペプチドプール細胞に短いペプチドを補給する。

ペプチド合成編集

体内でのペプチドの形成は数分以内に起こりますが、実験室での化学合成は数日かかるかなり長いプロセスであり、合成技術の開発には数年かかります。しかしながら、これにもかかわらず、天然ペプチドの類似体の合成に関する研究を支持するかなり重い議論がある。第一に、ペプチドの化学修飾により、一次構造の仮説を確認することが可能である。実験室でのそれらの類似体の合成のために、ある種のホルモンのアミノ酸配列はまさに知られるようになった。

第二に、合成ペプチドは、アミノ酸配列の構造とその活性との間の関係をより詳細に研究することを可能にする。ペプチドの特定の構造とその生物学的活性との間の関連性を明らかにするために、1000を超える類似体の合成について多くの研究がなされた。その結果、ペプチド構造中の1個のアミノ酸のみを置換することで、その生物学的活性を数倍に高めたり方向を変えたりすることができることがわかった。アミノ酸配列の長さの変化は、ペプチドの活性中心および受容体相互作用部位の位置を決定するのに役立つ。

第三に、元のアミノ酸配列の改変により、薬理学的物質を得ることが可能になった。天然ペプチドの類似体の作製は、生物学的効果を増強するかまたはそれをより長持ちさせる分子のより「有効な」立体配置を同定することを可能にする。

第四に、化学的ペプチド合成は経済的に実行可能である。それらが天然物に基づいて作られたならば、ほとんどの治療薬はもっと10倍価値があるでしょう。

多くの場合、活性ペプチドはナノグラム量でしか天然には見られません。加えて、天然の供給源からのペプチドの精製および抽出の方法は、反対のまたは他の作用のペプチドで所望のアミノ酸配列を完全に分離することはできない。そして、人体によって合成された特定のペプチドの場合、それらは実験室条件での合成によってのみ得ることができる。

生物学的に活性なペプチド編集

高い生理活性を有するペプチドは、さまざまな生物学的プロセスを調節します。生体調節効果によると、ペプチドはいくつかのグループに分けることができます。

  • ホルモン作用を有する化合物(グルカゴン、オキシトシン、バソプレシンなど)
  • 消化過程を調節する物質(ガストリン、胃抑制ペプチドなど)
  • 食欲を調節するペプチド(エンドルフィン、ニューロペプチド-Y、レプチンなど)、
  • 鎮痛作用を持つ化合物(オピオイドペプチド)
  • より高い神経活動、記憶のメカニズムに関連する生化学的過程、学習、恐怖心の出現、激怒などを調節する有機物質。
  • 血圧と血管緊張を調節するペプチド(アンジオテンシンII、ブラジキニンなど)。
  • 抗腫瘍作用と抗炎症作用を持つペプチド(ルナジン)

しかしながら、多くのペプチドの作用はいずれか一方向に限定されないので、そのような分割は任意である。例えば、バソプレシンは、血管収縮薬および抗利尿薬作用に加えて、記憶を改善する。

ペプチドホルモン編集

ペプチドホルモンは、生物学的に活性な物質であるホルモン化合物の多くのそして最も多様な組成クラスである。それらの形成は腺器官の特殊化された細胞で起こり、その後活性化合物は標的器官への輸送のために循環系に入る。目標に達すると、ホルモンは特定の細胞に特異的に作用し、対応する受容体と相互作用します。

ペプチドバイオレギュレーター編集

Petersburgの科学者によって開発された技術に基づいて、それらが単離された組織の細胞において最適レベルで代謝を回復することができる組織特異的作用を有するペプチドが動物の器官および組織から単離された。これらのペプチドの重要な違いはそれらの調節作用である:それらが細胞の機能を抑制するとき、それらはそれを刺激し、そして高められるとき、それらは正常レベルまでそれを減少させる。これは私達が新しいクラスの薬 - ペプチドバイオレギュレーター - を作り出すことを可能にしました。

これらのうちの最初のもの、免疫調節剤チマリンは、28年以上にわたり製薬市場にあり、そして癌を含む様々な起源の疾患における免疫系の機能を回復するために使用されている。その後には、エピタラミン(神経内分泌系の生物調節剤)、プロスタチレン(前立腺疾患の治療薬)、コルチシン(広範囲の神経疾患治療薬)、レチナラミン(網膜の変性ジストロフィー疾患治療薬)が続いた。ペプチドバイオレギュレーターの25年以上にわたる広範な使用により、1500万人以上の人々がそれらを受けています。しかし、それらの使用や副作用に対する禁忌はありませんでした。

チマリンは、とりわけ、過興奮性免疫の領域を刺激するので、チマリンなどが自己免疫疾患において禁忌であることが現在見出されている。明らかに、抑制剤機能はチマリンを完全に欠いており、これは自己免疫疾患との闘いにおいて極めて重要である。

専門用語:オリゴペプチドとポリペプチド

オリゴペプチドとポリペプチドとの間の線(タンパク質分子がオリゴペプチドと見なされなくなり、ポリペプチドになるサイズ)はかなり任意である。多くの場合、10〜20未満のアミノ酸残基を含むペプチドは、 オリゴペプチド、および多数のアミノ酸単位を有する物質 - ポリペプチド。多くの場合、この線は科学文献にはまったく描かれておらず、小さなタンパク質分子(オキシトシンなど)はポリペプチド(または単にペプチド)と呼ばれます。

ペプチドは、発酵によって得られたタンパク質加水分解物から最初に単離された。

  • 期間 ペプチド 1905年までにペプチド合成のための一般的な方法を開発したE. Fisherによって提案された。

1953年にV. Du Vignoはオキシトシン、最初のポリペプチドホルモンを合成しました。 1963年、固相ペプチド合成の概念(P. Merrifield)に基づいて、自動ペプチド合成装置が開発されました。ポリペプチドの合成方法の使用により、合成インスリンおよびいくつかの酵素を得ることが可能になった。

今日までに、1,500種類以上のペプチドが知られており、それらの特性が決定されており、そして合成方法が開発されている。

ちょっとした歴史

最初のペプチドは、前世紀の初め、1900 - 1905年に発見されました。 Тогда их рассматривали как биорегуляторы, с помощью которых можно оздоровить организм. Отзывы принимавших пептиды изначально показали их высокую результативность, вследствие чего работы в этом направлении продолжились. Уже в 1953 году был синтезирован первый полипептидный гормон, то есть пептид, состоящий из большого количества аминокислот, столь нужных нашему организму. Работа в этом направлении была продолжена и на сегодняшний день подробно изучено более тысячи видов пептидов, каждый из которых отличается своим воздействием на организм.しかし、ロシアでのみ、体の治療とリハビリのための薬としてのペプチドの研究がありました。西洋医学も西洋美容学も、このようにそれらを考慮していません。おそらくそれが、レビューがペプチドを生体調節物質として採用している理由であり、場合によってはそれらは否定的であり、すなわち人々は彼らが期待した効果を達成していない。

体への影響

実際、これらの物質は絶えず身体によって生産されており、それらの機能的負荷を担っています。まず第一に、彼らは内分泌系の規制に取り組んでいます。すなわち、ペプチドはホルモン産生の調節に不可欠です。順番に、彼らはフリーラジカルや毒素から体を保護します。なぜ体は追加のペプチドを必要としますか?それらの組織再生の欠如が遅くなると、反対に、破壊の過程が加速します。医学では、身体の年齢に関連した多くの変化がペプチドの欠如と正確に関連していることが以前から知られていました。

この状況は、もちろん、天然ペプチドを人為的に置き換えること、すなわち実験室でそれらを開発することの問題を提起する。しかし、体内でこれらのプロセスに数分かかると、人工合成は非常に複雑になります。それが製造された薬のコストが非常に高い理由です。

ペプチドの使用

市場におけるこれらのアミノ酸複合体の出現により、それらに対する需要は増大するだけである。なぜ人々はペプチドを摂取するのですか?ホストのレビューは彼らの助けを借りて、彼らは筋肉の成長を引き起こした、そしてそれはただ乾燥した筋肉量だったと言います。しかし、今日これらの薬の選択は非常に広いので、そしてそれ故に作用の方向も互いに異なっていることを覚えておいてください。ペプチドは筋肉の破壊を遅らせ、体脂肪を減らし、エネルギー使用を改善し、若返らせる効果を持ち、そして内臓の細胞再生を促進するのを助けます。さらに、これらの薬は骨の成長を引き起こし、若い人たちの成長を刺激します(25歳未満)。例外なく、それらは免疫力の強化に寄与し、そしてそれ故深刻な病気の後の回復のために使用することができる。一見すると、それはどんな年齢でも役立つことができる本当に重要で必要な薬です、しかし、それがなぜ医者によって積極的に使われないのか疑問がいくつかあります。さらに調査を進めると、ペプチドを使用している人が必ずしも望ましい効果を得られるわけではないことがわかります。お客様の声は、人が自分の目標に到達していないとよく言います。なぜこれが起こっているのですか?さまざまな問題を解決するためのペプチドの使用を検討しましょう。そして最後に、公的医療について意見を述べます。

脂肪燃焼ペプチド

人類の永遠の問題 - 何もせずに体重を減らす方法。確かに、今日のペプチドはプロスポーツだけでなく、スリムで美しいことを望んでいる普通の人々の間でも使用されています。このグループの物質は活動の刺激剤として機能します。これは、順番に、体脂肪の燃焼と余分な水分の除去を促進します。我々はすでにこれらがサプリメントであると言いました、そしてそれは伝統的にビッグタイムスポーツで使われます。それらは可能性の限界で体の働きを担うまさにその物質であるアドレナリンの生産を増加させます。同時に、運動選手は筋肉繊維が傷つけられる傾向があるので、高負荷が深刻な神経衰弱と痛みを伴うことを知っています。あなたがこれらの物質を取り始めた後に、これらのすべての点もまた平準化されます。

現在までに、ペプチドには2つの大きなグループがあります。

  • 1つ目は構造的であり、すぐにではなく、徐々に効果があります。それらはボディにアミノ酸のローディング線量を供給し、筋肉成長を加速しそしてボディを乾燥させる。その結果、あなたは脂肪なしで無駄のない筋肉量を得ます。
  • 2番目のグループは機能的です。撮影したペプチド(注射剤)をレビューし、このグループが体脂肪蓄積量を効果的に減らすことができることを確認します。彼らの影響の下で食欲を減らし、脂肪分裂の速度を高め、免疫システムを強化します。もちろん、減量を効果的にするためには、いくらかの努力をし、運動負荷を増やし、食事を変えることが必要です。

どのペプチドが脂肪燃焼している

ペプチドは天然の栄養補助食品であると言われるべきです。あなたは今日薬局や専門の健康食品店でそれらを買うことができます。もちろん、医者または少なくともフィットネスインストラクターに相談することは無用ではありません。ペプチドの脂肪燃焼効果に関して最もよく知られているのはエンドルフィンです。血中のエンドルフィンの正常レベルは、人が食欲を抑制し、過剰に摂取しないようにすることを可能にし、そして特にお菓子の使用を制御する。

減量とペプチドレプチンで優れた実績があります。それは体の空腹ホルモンを減らします。ペプチドを取っているレビューは、そのような治療の過程は調和への道と呼ばれます。確かに、それは人々があらゆる種類の食事療法で彼ら自身を拷問する長年にわたって起こります、しかし、彼らは一連の注射の後に彼らが得るものを達成することができません。

さらに、脂肪燃焼ペプチドは「イパモネリル」を含む。レビューで判断すると、その影響下で脂肪がやけどして体の老化が遅くなり、また睡眠が改善され、気分が上がります。

あなたが脂肪を燃やすだけでなく、積極的に訓練するように構成されているならば、それからHGH Frag 176-191を試してください。ペプチドを大量に摂取した人々のレビューは、この特定の薬物が筋肉量の成長を完全に刺激することを示唆しています。さらに、それは筋肉が激しい負荷の下でより速く回復するのを助けます。これは大きなスポーツでは非常に重要です。

GHRP-6(ヘキサリル)もまた非常に人気があり、食欲を刺激し、脂肪を燃焼させます。その結果、体はやせた筋肉を作ります。最後に、「グルカゴン」をお勧めします。これは、アドレナリン産生を担当する脳領域の働きを強化します。つまり、再生エネルギーでトレーニングを開始し、目標をより早く達成できるようになります。

きっとあなたは「ホルモン」という用語に混乱しています。実際、これらの薬物は、多くの研究やペプチドを服用した人のレビューによって証明されているように、自然で体によく知られています。ホルモンは人工的に合成されていない、さらに、これらの物質は深刻な副作用を明らかにしていない薬理学的研究を受けています。これらの物質は、アナボリックまたはドーピングのどちらにも属していません。そのため、主要な競技会の前でもアスリートは安全に使用することができます。どのペプチドが減量のためにますます一般的になってきているため、非常に重要な特性もあります。あなたが食事療法をキャンセルするとき、ほとんどの場合そうであるように落とされたキログラムは戻ってきません。

ペプチドとボディビル

上記の効果がプロのスポーツ選手の興味を引くことはないでしょう。さらに、今日のホルモン剤、アナボリック剤およびステロイド剤は長い間禁止されており、それらの使用は失格に満ちています。特に、ペプチドを大量に摂取した人々のレビューは、彼らの影響下で天然の同化ホルモンの生産が促進されると述べています。これらは、まず第一に、成長ホルモンとテストステロンです。そして、それは持久力と機会の端で訓練する能力を増やすために非常に重要です。非常に重要なのは、再生プロセスを強化する効果です。さらに、薬物が問題の領域および細胞レベルでの細胞分裂のメカニズムに点効果を及ぼすことは非常に重要です。

最後の行に特に注意してください。最高のコースを受講したペプチドのレビューは特にこの特徴を強調しています。体全体を鼓動させる従来のホルモンやステロイドとは異なり、ペプチドは個々の臓器やシステムに影響を与える可能性があります。このように、薬の有効性は著しく増加します、すなわち、訓練ははるかに顕著な結果を与えるでしょう。これと並行して、副作用のリスクが軽減されます。

ペプチドの種類とその用途

ペプチドを服用した人のレビューを読んだ後、これらの薬は何のためにあるのか、あなたはすぐに理解することができます。アスリートの肩にかかる負荷は非常に大きいので、それを克服するのに役立つ手持ちの薬があることは非常に重要です。同時に、それらの使用はほとんどの薬と変わらず、これらは普通の筋肉内注射です。製剤の製造および貯蔵は、何ら困難を引き起こさない。全てのバイアルを冷蔵庫に保存し、使用前に食塩水で希釈する。しかし、具体的な推奨事項により、状況はより複雑になっています。今日では、約2000種類のペプチドがあることをすでに述べました。したがって、注射の頻度、投与量、その他の普遍的なアドバイスについて普遍的なアドバイスをすることは不可能です。それはすべてペプチドの種類と生物の個々の特性に依存しています。しかし、私たちはペプチドテイカーからのフィードバックによって安心しています。どのように服用するか、彼らはあなたにスポーツコーチに追加的に尋ねて、そして次にインスリン針であなた自身を武装させそしてあなた自身に皮下注射をするようにあなたに忠告します。いくつかの薬は非常に痛いです、他のものはかなり容認できますが、あなたの目的のためにあなたは少し苦しむことができます。

最も入手しやすいものの一つはペプチドHGH FRAG 176-191である。 2mgのバイアル1本に520ルーブルがかかります。しかし、はるかに高価な薬があります、例えば、Follistatin-344、その費用は2mgの単一バイアルに対して4790です。

さらに、専門のサイトでは何百もの異なる名前を見ることができ、それぞれの薬はそれ自身の特徴を持っています。少し理解するために、我々は再びペプチドを摂取した人々のレビューを見ます。もちろん、すべての人に合うような準備はありませんが、ほとんどの場合、6つ以上のアミノ酸からなる組み合わせコースを使用します。たとえば、GHRP-2コースは1950ルーブルかかります。そのようなボトルは月に5本必要です。もちろん、レビューを受講することに興味があります。ペプチドは質量に非常によく影響します。特に、このコースの後、運動選手の証言によると、食欲は非常に増加し、その結果、筋肉組織は効果的に成長します。

しかし、選手たちはさらに進んで、ペプチドの特定のコースの組み合わせで実験を始めました。そしてGHRP-2 + CJC1295 + Peg-MGFはそれらの中で最も効果的であると考えられた。最良の方法での複合受容は、筋肉組織の成長速度および靭帯および関節の再生、ならびに骨の強化に影響を与えます。ボディービルでペプチドを撮影したレビューはこのコースが体の脂肪組織の量の減少を提供することを示唆しています。これにより、カロリー摂取量を減らしたり、追加の「ボディドライ」コースを実施したりすることなく、筋肉を解放することができます。

副作用

実際には、これはあなたのすべての問題を解決することが保証されている魔法の薬ではありません。しかし、これは完全には当てはまりません。そのような巨大な量のペプチドは、市場が偽物でいっぱいになっているだけでなく、まったく役に立たない薬です。さらに、ペプチドの効果は非常に個性的なので、個人的には効果がありません。しかし、最も重要なことは異なります。多くのペプチドは同化ステロイドホルモンと同じ副作用があります。これは主にそれらの多くが他のホルモンと同様にテストステロンとインシュリンの分泌に影響を与えるという事実によるものです。その結果、あなたはあなた自身の分泌器官の働きに違反することができ、そしてコースが中止された後、様々な障害がゆっくりと発生し始めるでしょう。そのため、ペプチド(成長ホルモン)を服用している人の反応は一様ではありません。短期間で素晴らしい結果を得た人もいれば、内分泌学者への紹介と長期的な回復を受けた人もいました。

医師のレビュー

公式の医学は、ペプチドの効果がまだ完全には理解されていないことを示唆しています。基本的な特性だけが知られています、しかしこれがどれほど間接的に他の器官とシステムに影響を与えるかは大きな問題です。確かに、優れた結果を示す実験が行われました。しかし、他のグループでそれらを繰り返す試みは体重減少や​​体重増加を修正しないかもしれません、あなたが以前に使用されたペプチドを変更するならば、同じ状況が起こるかもしれません。つまり、今日のルーレットとペプチドのゲームはほぼ同じです。医師のレビューは、これらの薬が良い結果をもたらすことを否定していません。ただし、それらの副作用は予測不可能です。そして、最悪の場合、コースがすでに完了してから数年後に現れます。したがって、医者はあなたがあなた自身の健康の実験を設定しないことを勧めます。ペプチドを使用するよりも、適切な栄養と運動によって筋肉量を増やす方が、はるかに安全です。主に最適なペプチドを選択して身体への影響を予測するのが難しいため、医師のレビューはこれらの薬の使用をお勧めしません。

まとめると、私たち一人ひとりが最小限のコストで迅速に目標を達成したいと考えています。したがって、ステロイドやペプチドを服用するという考えは非常に魅力的です。最も重要なことはあなたの健康を維持することですので、しかし、最初に、あなたは慎重に考えて、あなたの医者と相談するべきです。

ビュー[編集]

現在市場に出回っている成長ホルモン(GH)の刺激物質であるペプチドがますます増えています。ボディービルで最も人気のあるペプチド:

  • グループから グレリーナ(GHRP): (投与時刻および血中のソマトスタチンの存在にかかわらず、投与直後にGH濃度の顕著なピークを生じさせる。)
    • GHRP-2
    • GHRP-6とヘキサレリン
    • イパモレリン
  • グループから 放出ホルモン成長ホルモン(GHRH): (身体への導入は、ソマトスタチンによって自然のGH分泌が減少する時間帯には弱く、夜間などに自然にGH濃度が上昇する間は高くなる)波のような濃度の上昇を引き起こす。 )
    • GRF(1-29)セルモレリン
    • CJC-1295
    • テサモレリン
  • HGHフラッグ(176-191) - 成長ホルモンの断片(ファットバーナー)

メリット[編集]

多くの人が疑問を抱いています。人工成長ホルモンがある場合になぜ新しいペプチド物質を使用するのでしょうか。答えは簡単です:ペプチド刺激薬にはいくつかの重要な利点があります。

  • ペプチドは成長ホルモンよりはるかに安いです。同様のコースの費用は数倍低くなります。
  • さまざまな作用機序および半減期により、濃度曲線を操作して最適な同化反応を達成することができます。
  • 飢えや新陳代謝にさまざまな影響があるため、特定の物質を優先することができます。
  • 現時点では、ペプチドの製造と流通は法律で規制されていないため、安全にオンラインで注文できます。
  • すばやく完全に破壊されるので、ドーピングコントロールを恐れてはいけません。

ペプチドは、古典的なGHと同様に、真正性を確認するのが簡単です。これを行うには、薬物投与後の血漿中の成長ホルモン濃度のテストに合格するのに十分です。

その他のペプチド[編集]

  • メラノタン2 - 日焼けと性欲の強化のための手段
  • ブレムラノタイド - 性欲と勃起を促進する
  • ゴナドレリン - テストステロンの分泌を促進する
  • TB500 - 怪我や関節の治療に
  • SARM(選択的アンドロゲン受容体モジュレーター)
  • 成長ホルモンの興奮剤
  • インスリン様成長因子(IGF-1)
  • 機械的成長因子(MGF)
  • エリスロポエチン
  • デルタスリープペプチド(DSIP)
  • フォリスタチン
  • ACE-031
  • イリシン
  • 長期ペプチド

科学者のレビュー[編集]

成長ホルモン分泌ペプチド(GHRP)、ならびに分泌を増加させる他の非ペプチド物質が成長ホルモンの産生に影響を及ぼすことが研究により示されている。 [1] [2]

これらの観察結果は、食品添加物 - 成長ホルモン刺激物質(例えば、アミノ酸、下垂体ペプチド、マクナプリューエン、ソラマメ、コリンアルフォセセートなど)の生成の基礎となりました。現在、成長ホルモンの分泌を刺激するペプチドおよびいくつかの非ペプチド物質が、安静時および運動中の両方で、成長ホルモン、ならびにインスリン様成長因子(IGF - 1)のレベルを増加させることができるという証拠がある。しかしながら、除脂肪量の増加に対するこれらの物質の効果は観察されなかった(しかしながら、この研究は60歳以上の男性と女性の間で行われた)。 [3]

ペプチドを繁殖させて適切に保存する方法[編集]

すべてのペプチドに関連するYuri Bombellaの勧告:

静菌水(ベンジルアルコールを添加した注射用水)を使用して得られたペプチドの溶液は、通常の注射用水で得られた溶液よりも平均2〜5日長く安定である。これらの日があなたにとって重要であることが判明した場合、あなたは静菌水を自分で作ることを試みることができます。ほとんどすべての実験室は溶媒として静菌水を使用します。

凍結乾燥粉末は、暗く乾燥した場所(約4℃の温度)で保管することをお勧めします。マイナス18-20℃の温度で、粉末は最大数年間保存することができます。

気密性と光

光は粉末だけでなく酸素も破壊する可能性がありますが、ペプチドは後者と同じ影響を受けません。いずれにせよ、パッケージの気密性に違反しないでください - 内部に入った空気はゆっくりとペプチドの破壊につながります。

Юрий Бомбела считает, что "полученный раствор можно замораживать один раз (не больше), но только в том случае, если его рН превышает 8. То есть, лишь тот, который приготовлен с помощью физраствора." Ошибка автора заключается в том, что физиологический раствор, также как и вода для инъекций имеет рН=7.

Хранить раствор лучше всего при температуре около 2-4°С, допустим подъем до 8°С.

Приготовление раствора [ править ]

  • Перед приготовлением раствора температуру флакона следует довести до комнатной.
  • 粉末中の溶媒と直接接触しないようにしてください。溶媒はバイアルの壁を流れ落ちるはずです。
  • 溶解を促進するためにバイアルを振ることはお勧めできません。左右にゆっくりと滑らかに動かして振ることができますが、ボトルを冷蔵庫に入れるのが最善の方法です - しばらくするとすべてのパウダーが溶解します。

導入は、皮下または筋肉内注射の標準的な技術に従って行われる。

ユースケース[編集]

ghrp + cjcの使い方

通常の注射用水で希釈ペプチドGhrp + Cjc(ボトルあたり2 ml)

バイアル中でGhrp = 5mg =5000μg、cjc = 2mg =2000μgとなる

解決策を忘れないでください。Ghrp、cjc、希釈後、+ 2〜+ 8℃の温度で冷蔵庫に保存する。

使用前に、ゴム栓と注射部位(アルコールで)を消毒します。ボトルにペプチドを混ぜることは禁じられています。

Ghrp + Cjcを正しく設定する方法

75〜85 kgのおおよその重量の計算(便宜上、私たちは100部門でインスリン注射器を使用しています)

およそ8週間のコース。しかし、最初は全量ではなく、5本のGhrpと10本のCjcを取ります。それから購入。ここで私たちは2つの目標、経済的実現可能性を追求し、その結果を追跡します(身体は加速する進歩をもたらすことができるので、おそらく十分にそしてそれほど多く)。

1つの部門では、Ghrpインスリン注射器溶液は25 µgになり、1つの部門でのC 1cは10 µgになります。

Ghrpで75 - 85 kgの体重で私たちは300 mg / dayとCjc - 240 mg / dayを取ります。

投与量を2回に分けて(朝と夕方)Ghrp 150 µg各Cjcそれぞれ120 µg。

45度の角度で、腹部にペプチドを置きます。 1本の注射器でリクルートできます。

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