人気の投稿

エディターズチョイス - 2019

小児における色覚異常の判定方法:診断の主な方法

  • 理由
  • 症状
  • 診断
  • ビュー
  • 治療
  • 適応
  • 結果
  • 予防

最近でさえ、人々は彼らが色覚異常に苦しんでいること、そして彼らの大好きな磁器相が全く灰色ではなく真紅色または緑色であるとさえ推測することさえできなかった。今日、眼科医はまだ小学校時代の子供の色覚異常を検出しています。彼らは主に男の子ですがまれなこの病気を呼び出すことはできません。

子供がそのような病態を持っている場合はどうしますか?まず第一に - パニックにならないでください。おそらく適応におけるいくつかの困難に備えますが、それ以上はありません。

網膜には色感受性受容体があります。医学におけるこれらの神経細胞は円錐と呼ばれます。通常、3種類あります。1つは赤、もう1つは緑、そして3つ目は青です。いくつかの色素が欠けている場合、子供は一度にこれらまたはいくつかの色のいずれかを区別しません。

問題は、誰にとってもすべてが大丈夫なのですが、誰かにとっては世界があらゆる虹の色合いで輝いているわけではないということです。実際には、子供の色覚異常の原因はまだ科学者によって研究されています。現時点で、彼らはこの病理学の発展に貢献する要因の2つのグループを識別します。

遺伝性疾患

ほとんどの場合、色覚異常は子供によって受け継がれますが、それは母系を通じてのみです。そのような診断を下すのは男子の約8%、女子のわずか0.4%です。

しかしながら、色覚異常を遺伝性または遺伝性疾患と呼ぶことができないユニークなケースがあることを科学者たちは発見しました。今日、ますます多くの場合、これは単なるビジョンの特徴であり、そしてユニークなものであるという問題が提起されています。たとえば、子供は赤い色を区別しませんが、同時に通常の視力を持っている人のための1つのキーに結合するカーキ色合いの多数を見ています。

遺伝性色覚異常は、特別な検査の助けを借りて、就学前児童に診断されています。

後天性疾患

まれに、視神経または網膜の損傷による色覚異常の発生があります。これは後天的疾患であり、その特徴によって特徴付けられます。

  • 進行性の悪化
  • 片目の色覚異常が影響を受けていることが判明
  • 黄色と青の無差別。

その理由は以下のとおりです。

  • 白内障
  • いくつかの薬の長期使用
  • 外傷性脳損傷。

後天性疾患は遺伝性よりはるかに困難です。それは視力のための様々な複雑さに満ちている、それゆえ眼科医による絶え間ない監督が要求される。しかし、保護者はどのようにして、就学前のテストの前に子供のダルトン性をどのようにしてすぐに認識できるのでしょうか。この病状には特別な症状がありますか?

あなたはそれを知っていましたか... 色覚異常を持つほとんどの子供たちは赤と緑を区別しないのですか?青はめったに知覚されない。

学校の前に総点検の前に子供の色覚異常を決定するためのいくつかのテクニックがあります。赤ちゃんが3歳になった後、両親は自分でそれらを使用することができます。この時までには、色域はすでに十分に形成されており、必要に応じて病理学を見ることができます。

色覚異常の人があなたの家族の中で成長しているかどうか疑わしい場合は、彼に小さなテストを手配してください。結果はあなたの疑問を払拭または確認するでしょう。

  1. 子供が絵を描くのを見なさい。色覚異常の兆候 - 彼の芝生が常に緑色ではなく茶色になっている場合(例えば)、空は青ではなく緑色です。これは最初の警報ベルの一つです。
  2. 彼の前に2つの同一のオブジェクト(あなたはボールを持つことができます)を置きますが、色は違います。そして1つは灰色か黒であるべきであり、そして2番目は - 明るいです。通常の視力では、子供たちはすぐに第二に手を差し伸べる。病理学では、彼らは混同されるでしょう、彼らは考えて無作為に任意のオブジェクトを取ることができます。
  3. もう一つの兆候 - 色の絶え間ない混乱。赤ん坊はそれらを知っていて、自信を持ってそれらを呼び出しますが、実際には彼のために薄ピンクは白です(例えば)。

色覚異常のこれらすべての兆候は、特に病気が母系に存在する場合、子供の注意深い両親によって見られることがあります。病理学の最初の疑いで、それは診断を確認するか、または異議を唱える眼科医に相談することが必要です。

頑固な統計 地球上の10人に1人が色覚異常に苦しんでいます。

診断

ラブキンの多色テーブルからの色覚異常のテストのための写真

病理が疑われる場合に色覚異常について子供をテストするには、眼科医に予約をする必要があります。それはRabkinの特別な多色テーブルを使って色知覚の特徴を決定するでしょう。これらは円、直径と色が異なるが同じ明るさの点がある図面です。

少し色の見えない人は、それらのスキームに隠されたイメージを見ることができません - 彼にとって、絵は均一になります。視覚に問題がなければ、彼は幾何学的形状と図形を同じ色の円から区別します。この研究がどのように行われているのかをさらに詳しく考察しましょう。

  1. 色覚異常の主なテストは27の表であり、それによって色覚異常の形態と程度を区別しています。診断を明確にするための対照群(28〜48の表)もあります。
  2. 研究は自然光の下で行われます。
  3. 診断時の子供は気分が良いはずです。
  4. 彼は窓に背を向けて座っている、眼科医は彼の反対側にいる。
  5. ラビンテーブルは、1メートルの距離で赤ちゃんの目の高さに垂直に表示されます。
  6. 1枚の写真を見る時間は7秒以下です。
  7. モニターは画像の色の現実を歪めるので、テストはオンラインでも単純にコンピューターでも実行できません。
  8. 二人とも最初の二つのサインは全く同じです。彼らの目標は子供が彼らが彼に何を望んでいるのか理解するようにデモンストレーションです。
  9. 残りの写真はすでにダルトンを認識することを可能にしています。例えば、3番目に、数字「9」が描かれています。異常の場合、赤ちゃんは別のものを見るでしょう - 「5」
  10. 結果を計算する必要はありません。誤って認識された画像がいくつでも視覚の病理を示唆しているからです。

Rabkinのテーブルは世界中で使用されているため、このようにして子供の色覚異常が至る所で診断されます。それらは、色知覚の病理学の程度および種類を確実に確立する。結局、一人の子供は最初の問題のある絵で切り取られます、なぜならそれは赤い色と他を区別しないからです - 彼は緑の色を見ることができないという事実のためだけに27。眼科医は、コントロールテストを使用して異常の種類を判断します。

これは面白いです。 I. Ye。Repinは、昔、彼の絵「Ivan the Terribleと彼の息子Ivan」(1581年11月16日)を修正し始めました。しかし、仕事の過程で彼の近くにいる人々は、色覚異常のために、芸術家が彼女の配色を大きく歪めたことを発見しました - 仕事は中断されました。

子供が色覚異常と診断された場合、眼科医は自分のタイプを明確にする必要があります。それは人生における更なる自己決定と社会的適応のために非常に重要です。これが病気の主な種類です:

  1. 色消し (色消し) - 色覚は完全に欠けています。子供はもっぱら周りを灰色の色合いで見ています。そのような色覚異常はまれです(この特定の視野を持つ人々は全人口の0.0001パーセントしか占めていません)。その原因は、網膜のすべての錐体に有色色素がないことです。
  2. モノクローム - 1色だけの知覚。通常眼振 - 眼球の不本意な動きを伴う。恐怖症が発生する可能性があります。
  3. 二色性 - 色覚異常。人が(3色ではなく)2色を区別する。

Dichromasyは、いくつかのサブグループに分けられます。

この用語は「最初の」と解釈されます。これは、カラースペクトル内の色調の位置を意味します。これが最も一般的な色覚異常です。赤い領域の色覚異常(診断頻度は0.59%)。このような色覚異常を患っている子供たちは、他のすべての人より暗く感じられます。彼らにとっては、それはダークグリーンあるいはダークブラウンと混ざり合っています、グリーンは彼らが淡い灰色、薄黄色、薄茶色として見えます。弱い形態は主観的徴候(0.66%)である。

それは古代ギリシャ語の "deuteros" - 第二の言葉に戻ります。この緑色の認識の欠如(0.56%)。この形式の色覚異常は、緑色と淡いオレンジ色または淡いピンク色を混ぜ合わせます。そのような色の知覚の子供たちのために、赤は薄緑色、薄茶色と同じです。弱い形態は、重テラノマリア(2.7%)である。

「トリト」は3番目の意味です。子供が緑と赤の色合いだけを区別するとき、これは青紫色のスペクトルの邪魔された認識です。非常にまれです(0.016%)。このタイプの色覚異常は、ミステリー視力の欠如によって複雑になります。第7染色体の突然変異によって決定されるように、それは性に依存しません。弱い形態はトリタノーマ症(0.01%)です。

だから普通の視力を持つ子供たちの世界を見て(左)、赤い色を区別しない(protanopes)

色覚異常の検査では、子供の特定の種類の先天異常を素早く特定することができます。これは両親が学校だけでなく人生のためにもそれを適切に準備するのを助けるでしょう。結局のところ、そのような赤ちゃんは周囲の世界の色の知覚において常に他の人とは異なるでしょう。そして、彼がどれだけ彼に完全に適応するかは、彼の家族と友人に大きく左右されます。彼らにとって、順番に、そのような診断をすることにおける最初の質問は病気を治療する可能性です。

ここにあります。 フルカラーの失明で、子供が灰色の色合いだけを区別するとき、彼は一定の服用のためにサングラスを処方されます。

ごく最近、専門家たちは、色覚異常 - 人生の一文であり、それは最後まで行き、外の世界に適応しながら彼に我慢しなければならないだろうと主張しました。

今日、彼の治療は遺伝子工学の方法のおかげで可能になりました。それは失われた遺伝子をベクトルウイルス粒子として網膜に挿入することを可能にする。 2009年、ネイチャーはこの技術のテストの成功に関する最初の出版物を発表しました。それで、近い将来、現代の科学が色覚異常の子供たちがこの世界のすべての色を区別することを可能にすることを私たちは望むことができます。

現時点では、特別な眼鏡レンズでしか色の見え方を調整できません。

  • ほぼ100年の間、ネオジムガラスを挿入したガラスが実践されてきました。これは、緑と赤の知覚が低下した子供に処方されています(それぞれプロトノマティックスとジュウテロアナリスト)。
  • 米国では、メガネはそれほど前に登場して、色覚異常の軽い形に苦しんでいる子供たちの色知覚を改善する多層レンズで現れました - 酸化ネオジムはレンズガラスに含まれています。

色覚異常の治療に関する研究は続けられている。ネオジムガラスはそのすべての栄光で世界の色覚障害を持つ子供たちに見せることはできませんが。そして遺伝子工学はまだ実験を行っています。それゆえ、両親は子供に環境への適応を教えるという大きな責任があることを理解しなければなりません。

これは事実です。 色消しは目に見える病理であるという事実にもかかわらず、そのような人々の眼科医は網膜の単一の欠陥を診断しない。

子供の色覚異常は十分ではないことが判明しました。最も重要なことは、彼にこの小さな生物の特徴を生かして生きることを教えることです。彼の両親はどの程度うまくこの仕事に対処し、彼はどのくらい上手に彼の周りの世界に適応するでしょう。それまでの間、あなたはほんのいくつかのヒントを与えることができます。

  1. 色覚異常を病気にしないでください。赤ちゃんが自分の独自性であり、逸脱ではないと考えるのであれば、赤ちゃんはこの診断を理解しやすいでしょう。
  2. 花に名前を付けるときにそれを修正するのは無駄です。これは彼の神経系を破壊するだけです。
  3. 彼はあまりにも対照的な色に止まることができるように、彼は服を選ぶのを助けます。控えめにそして穏やかにこれをしなさい。さらに良いことに - 最初はお互いに簡単に組み合わされるような色合いのものを彼に買ってください。
  4. アイテムを説明するときに色に彼の注意を集中する必要はありません。カラーブラインドは他の特性に焦点を合わせるべきです:サイズ、質感、ボリューム、追加詳細。たとえば、シャツは赤ではありませんが、ポケットとベルトが付いた柔らかい、暖かい、ケージの中です。
  5. 幼稚園の先生や学校の先生に、子供の色覚異常についてすぐに知らせることが非常に重要です。これは不安のレベルを減らし、大人の仕事を大いに促進するでしょう。

慣習が示すように、両親が色盲に悩む子供を育てることにある自分たちにあるすべての責任を理解しているならば、彼が多かれ少なかれ外界に適応し、さらにはある程度の成功を達成することさえ妨げられません。同時に、彼のための多くの職業は彼のビジョンの特殊性のために単に受け入れられないであろうということを理解することが必要です。そして、これは彼らが成人期に直面しなければならないであろう唯一の問題ではありません。

名前の由来。色覚異常は、英語の化学者、気象学者、そして自然主義者のJohn Daltonにちなんで名付けられた、視覚の特徴です。 26歳(1794年)のときに彼自身の色覚異常について学んだのは、彼の「グレー」(彼が思ったとおり)のジャケットが実際にはバーガンディだったことがわかったときです。

結果

健康の観点から、両親は心配することはできません:色覚異常は、鮮明度や視野の明瞭さには影響しません、将来的に目で合併症の可能性に関するデータはありません。問題は通常全く別の分野で起こり、主にそのような診断を受けた子供の社会的適応に関連しています。ここにそれらのほんの一部があります:

  • 幼稚園と学校教育の原則の多くは色認識に基づいているので、小さな色覚障害者はしばしばそれらを習得することができず、それは彼の評価に影響を及ぼします。
  • 彼が服や鉛筆を拾い、カラーの絵やグラフを使って作業するのは困難です。
  • 彼のためにレッスンを書くことは個々に構築されるべきです、しかしすべての先生がそれのために行くわけではありません、
  • 成長すると、そのような子供たちは自分自身で食べ物を調理するのが困難になります。なぜなら、彼らは製品の鮮度や準備の程度を判断できないからです。
  • 私たちの周りの世界では、多くがカラーマーカーに基づいていますが、それらは盲目の人々に色を付けることができません、そしてこの最も鮮明な例は信号機です、そしてこれはセキュリティ問題です、
  • アーティスト、ファッションデザイナー、デザイナーなどの分野でキャリアを築くことができないこと

それにもかかわらず、色覚異常と診断されている子供たちは、同級生以上の人生を楽しんでいます。彼の人生の旅の最初に彼の両親が彼に社会的適応の適切なサポートと援助を提供することは良いことです。これは多くの成人の色覚異常の人々が苦しんでいる神経系の障害を避けるでしょう。あなたの子供の将来について考えてください。

世界と共に - 糸。 有名人の中には色盲の人がたくさんいます。レピン、ヴルベル、サブラソフ(アーティスト)、クリストファーノーラン(映画監督)、ポールニューマン(俳優)。

予防

色覚異常は主に遺伝性疾患であるため、ここでの予防は無力です。家族を始めようとしているそのような診断を持つ2人の人々によって理解されるべきである唯一のものは彼らが色覚異常を持つ子供を持つという非常に高い危険性があるということです。この病理を持つ少女を含むことは、そのような結婚に現れます。

しかし、時には偏差が外的要因の結果であることを忘れないでください。それで、そのような場合にこの病気の予防について話すことはかなり可能です:

  • 白内障のタイムリーな診断と質の高い治療
  • 子供が長期間強力な薬を服用しないように注意してください。
  • 頭部外傷をしないでください。

あなたの子供は眼科医の予約により色覚異常を感じましたか?この場合、保護者が最初にすべきことは、パニックにならずに当然のことと見なすことです。 2番目のステップは、これは彼のビジョンの特徴であり、病気ではないことを理解することです。これは家族がすべての条約を克服し、社会や環境に正常に適応するようにパン粉を可能にするのに役立ちます。

あなたの注意、サイトPsychoanalyst-Matveev.RFの訪問者の皆様、Rabkinの色知覚の多色テーブルを使用してオンラインで色覚異常のテストに合格することをお勧めします。

視覚は人間の五感のうちの一つであり、色覚は、色覚異常が診断される違反のために、色で世界を見ることを可能にし、運転者を道路上の警報(標識、信号機の色)を明確に区別することを可能にする。

色覚異常のテストには通常Rabkinテーブルが使用され、それを使用して権利を取得するときに運転手にとって非常に重要な「色覚異常」の分類を正確に判断できます。

Rabkinテーブルの失明テスト

色覚異常は色を完全にまたは部分的に区別しないかもしれません。ほとんどの場合、それは赤 - 原虫、時には緑 - 「deutranopia」、そして時には青紫 - 二色性 - 三叉神経を区別しません。

色覚異常は遺伝性ですが、獲得することはできます。ほとんどの場合、男性は色覚異常です。それは多色の表ですRabkinははっきりあなたの色知覚の欠陥を識別します。

子供の病理学の原因

Дальтонизм, или цветовая слепота – это зрительная патология, при которой нарушено восприятие цвета. 症例の95%において、それは遺伝性であり、臨床症例の残りの数は後天的色覚異常である。

病気は母親から息子に遺伝します、女の子はめったに苦しむが、病理学の遺伝的なキャリアです。

このため、色覚異常の主な割合は、患者の男性の半分を占めています。

女性の子供の病理は、その病気が父親であると診断されたときに検出され、母親は色盲の遺伝子または染色体を持っています。

色覚異常の原因は次のとおりです。

  • 目のけが

視神経の病理

病気の病因とその種類

1つまたは複数の色の色素が眼の網膜の中心にないと、色知覚に違反する可能性があります。

後者については、これらの顔料が含まれている色感受性受容体が原因である。多くの場合 色覚異常は赤の知覚の原因となる十分な色素ではない.

この病気は、色の知覚をどの程度乱したかによって、種類によって区別されます。

病理には主に3つの種類があります。

  • 色消し、または色消し - 人はパレット全体を知覚する能力を奪われ、彼のための世界はグレーの色合いで表されます。

モノクロ - 人は一色ですべてを見ます。この種は、恐怖症によって複雑化しています。

  • 二色性 - 人は(3色ではなく)2色しか感じません。
  • また、どの色が知覚されないかによって、 病理学のサブタイプを区別するのが通例です。

    • 遠視は、緑と赤の色相を区別できないことで表現されます。

    Deranopia - 患者は緑と青を区別しません。

    トリタノピアは、青紫色の色合いの範囲が知覚されないというまれな病理です。

  • Akhromsieya - 患者は白黒の色調だけを区別します。病気の最も難しい形。
  • 子供の結膜炎についてのより重要で役に立つ情報を見つけてください。私達は病気の診断と治療のすべての方法を学ぶことを申し出ます:

    多色テーブル:試験原理

    テストの方法は、カラー画像による目の視覚的知覚の研究に基づいています。

    同じような診断を受けている子供の研究において 以下の著者の表が使用されています。

    • E.ラバキーナ、

    これらの著者の表の色知覚の特徴を考えてみましょう。

    ラバキンテストプレート

    著者の試験表は、色覚障害の程度と形態を特定することを可能にします。 合計48個の画像テーブルが使用されます。。主なものは1-27からの写真であり、追加のものは診断を検証しそれを詳細にすることを可能にする27から48までです。テストは子供と大人の色覚異常の研究に使われます。

    方法ユストバ

    この作者のテクニックにより、どの色知覚が侵害されているかを判断することができます。

    複合体自体はカードのいくつかのセットを含みます。

    • 1〜4枚の写真で、赤の色調の認識に対する違反を特定できます。

    5-8 - 緑色の色合いが見えないことに関連する病理

    9-11 - 青みがかった

  • 参考までに、12は白黒の書体です。
  • これらの原則はStillingとIshharaのテストテーブルでも繰り返されています。

    花のシェリングと石原の特集

    静止テーブル 逸脱の程度と種類を判断できるようにする。彼らはラバキンとユストバの色とほとんど同じように働きます。

    石原テストを使うとき、患者は絵を考えるように勧められます、しかし、イメージは色のついた点によって表されます。

    この病気にかかっている患者は、写真に写っていることを判断できません。

    かせとちらつきの光

    病気の経過の全体像について 明滅法も。被験者は点滅する光ビームの色を決定するように求められます。症例の30%において軽度の視覚異常を有する患者がこの課題に対処する。

    子供の眼疾患の診断と治療に関する重要な情報は、私たちのウェブサイトで見つけることができます。これらの記事を読む:

    スペクトル法:その特徴と有効性

    スペクトル技法は比較的最近の医療行為に登場し、前世紀の終わりごろに積極的に使用されるようになりました。彼らは特別な機器の使用に基づいています。 最も有名なのはGyrenbergとEbneyの装置です。.

    実際には、スペクトロアロスコープなどの発明が使用されます。

    • Rabakinによって開発された分光分析器。

  • Nagelによって発明された分光分析器。
  • 彼らの仕事の原則は大体同じです。 Nagelのアナモスコープはより頻繁に使用されており、彼の作品の中心にあるのはRayleigh方程式です。

    Rabakinによって開発されたSpetroanamalescopeは複雑な臨床診断に使われます。レイリー方程式に加えて、他の色方程式を作ることが可能です。

    これらのハードウェア技術を通して研究されます:

    • 網膜のスペクトル感度

    目のコントラスト感度

    アナモスコピーは、病気を診断する段階だけでなく、その治療中にも使用されます。装置の助けを借りて、視覚的色知覚状態に対する薬の作用の程度および性質が決定され、治療的処置の有効性が研究される。

    色覚異常とは何ですか、どのように子供の病気を判断するには、以下のビデオから専門家から学びます。

    多様性を持つ子供の色の病理学の種類と程度を診断するための選択肢を分析するとき、我々は注意します:それらは同じ種類です。それらの多くはかなりの割合のエラーがあります。

    しかし病理学からの完全な救済を与える治療的治療もまた未だ開発されていない。

    臨床写真

    病気の発症メカニズムと色の知覚に関連する視覚障害の程度は常に非常に個性的です。病気が軽度または中程度の形で発生したときに色知覚の部分的な違反を伴う症例が記録されることが多い。色知覚が重く完全に欠如しているケースはめったに起こりません。

    子供の色覚異常の症状の最も一般的な形式は、赤と緑のガンマの色の知覚の違反です。青緑色の色に対する感受性の侵害のあまり一般的ではない事例。

    以下の眼科病理は通常、重度の形態の色覚異常を伴う。

    • 低レベルの視力
    • 眼振(ある方向への眼球の不本意な周期的運動 - 水平または垂直)。

    治療方法

    残念ながら、現時点では子供の先天的な色覚異常は遺伝的形質のために、完全に治癒または予防することはできません。いくつかの種類の後天性色覚異常は、それらの根本的原因に対処することによって排除することができる。

    色知覚の乱れが白内障または視覚装置の他の有機的病理に関連しているなら、あなたは色覚異常を取り除くことができます。 原発性疾患の適切な治療または外科的矯正。 特定のグループの薬物を系統的に摂取すると、そのような視覚障害の発生を引き起こす可能性があります。そのような場合、医者は薬物治療の計画を修正します。

    子供の色覚の侵害を修正する方法があります。これらが含まれます:

    • カラーブラインド用の特殊なメガネまたはコンタクトレンズを着用してください。それらは特定の色の認識を高めることができますが、それらはいくつかのオブジェクトの形状とサイズを歪ませることができます。
    • メガネまたはコンタクトレンズを着用して明るい光を遮断する。そのようなガラスは、色の乱れを補正する手段であるだけでなく、質の高い治療薬でもあります。彼らの助けを借りて、色覚異常の子供は色とりどりのオブジェクトの中で自分自身をはるかに良く方向付けることができます。
    • 周囲にシールド付きの特殊なメガネをかけています。それは通常の色知覚の完全な欠如を持つ子供たちに見せられます。

    減光された光のために、色感受性細胞のさらなる刺激が起こる。

    いくつかの事実

    統計に注目すると、地球の全住民の10%がある程度色覚異常を患っていることがわかります。この分野の専門家の多数の研究はこの病気の発生の確率が多くの要因に左右されることを確認します。それらの中には遺伝的素因、性別、年齢区分、居住地があります。この視覚障害が古代人の生理学的規範であるという仮説があります。

    遺伝的色覚異常は、X染色体の構造の違反によって生じることが証明されています。後天型の疾患は、外傷性脳損傷、神経系または眼科の器質性疾患、脳卒中、重篤な臨床経過を伴ういくつかの感染症の結果として発症する可能性があります。

    世界の臨床診療では、色覚異常が身体の老化に関連する視覚装置の退行過程の徴候である場合があります。これの鮮やかな例は有名な芸術家イリヤレーピンです。すでにかなり年配の男性であったので、彼は彼の有名な絵「Ivan the Terribleと彼の息子Ivan」を作り直すことにしました。しかし、仕事の過程で、彼の友人や同僚は、経験豊富な画家が全体の構成のカラーパレットを歪めたことに気付き始めました。そして、それは明らかに彼の色知覚の違反を示しました。

    色覚異常は主に男性に現れますが、より頻繁にこの欠陥 父親からではなく、母親から受け継いだ子供に引き継がれた。

    すべての色覚異常の人々のうち、ごく一部の人々(0.1%)が、色知覚の絶対的な欠如に苦しんでいます。それは人が特定の色を区別することができないというはるかに一般的な病理学です。

    これは通常どんな色の光景からのフォールアウトではなく、その明確な知覚の著しい弱体化です。

    部分色知覚には3つのタイプがあります。

    1. Protanopia - 色合いの赤い範囲の弱い色知覚。
    2. 色覚異常は、色相の緑の範囲の弱い色知覚です。
    3. トリタノピア - 青紫色の範囲の色の認識が悪い。

    歴史からの興味深い事実:第二次世界大戦中に、色覚異常に苦しんでいる軍がすぐにカモフラージュとして葉の中で彼らの同志を認めたときに頻繁にありました。この奇妙な事実は多くの科学者にとっての研究の主題でした。彼らの研究の過程で、赤と緑の色を認識するのが困難な色覚異常の人々は他の色合いの中でもよく方向づけられていることがわかった。これは視覚的補償のメカニズムによるものと考えられます。

    眼科医のSmirnova Irina Yuryevnaが次のビデオで色覚異常についての質問に答えています。

    バックグラウンド

    この興味深い病理は、1794年の最初の公式の「犠牲者」の名前からその名前が付けられました。イギリスの化学者ジョン・ダルトンは26歳まで暮らしていましたが、彼がみんなとは違って世界を見ることを知らないのです。

    そしてある日彼が厳粛なレセプションのために彼自身のために高価な灰色のキャミソールを注文したときに初めて、彼は彼の周りの人々が彼の「美しい赤いドレス」に賛辞を浪費していることを突然発見した。

    この現象に興味を持って、彼は彼の家族(彼のほかに、さらに3人の兄弟と姉妹がいたところ)で、兄弟のうちの2人も赤い色を区別しなかったことを知りました。彼自身の色知覚の認識に基づいて、ダルトンはこの視覚障害についての本を書いた最初の人で、それは後に「色盲」として知られるようになりました。

    今日、色覚異常はX染色体の先天性欠陥によって引き起こされる遺伝性疾患であることがすでに証明されています。したがって、男性の99%がそれに苦しんでいる、と女性は隠されたキャリアであり、彼らの息子に "間違った遺伝子"を渡します。

    しかしながら、色覚異常も後天的なものとなる可能性があり、これは極めてまれであり、様々な神経障害、眼疾患または傷害の結果であり得る。色覚異常にはいくつかの種類があります。

    しかし、色覚異常の人はみんな共通点が1つあります。区別できない色は、灰色のように見えます。同時に、色覚異常の人々(例えばV. Van Gogh、M. Vrubel、I. Repinなど)の中には多くの芸術家がいました。

    女性の色覚異常と男性の違いは何ですか?

    染色体の女性キットはXXです、したがって、完全に健康な2番目の染色体はこの状況のた​​めに常にダメージを補わなければなりません、女性はそれ自身非常に少ない色覚異常を持っています、そしてその唯一のキャリアです。

    人はXY染色体によって区別されます、そして、彼が色が変化した遺伝子を受け継ぐならば、それから100パーセントのケースで彼は病気になります。これは、女性よりも色盲の男性がはるかに多いという事実によるものです。パーセンテージで見ると、この数値はそれぞれ8と0.4のように見えます。

    分類

    子供が色覚異常と診断された場合、眼科医は自分のタイプを明確にする必要があります。それは人生における更なる自己決定と社会的適応のために非常に重要です。これが病気の主な種類です:

    1. 色覚異常(色覚異常) - 色覚は完全に欠如しています。子供はもっぱら周りを灰色の色合いで見ています。そのような色覚異常はまれです(この特定の視野を持つ人々は全人口の0.0001パーセントしか占めていません)。その原因は、網膜のすべての錐体に有色色素がないことです。
    2. モノクロームは1色だけの知覚です。通常眼振 - 眼球の不本意な動きを伴う。恐怖症が発生する可能性があります。
    3. 二色性 - 色覚異常。人が(3色ではなく)2色を区別します。

    Dichromasyは、いくつかのサブグループに分けられます。

    この用語は「最初の」と解釈されます。これは、カラースペクトル内の色調の位置を意味します。これが最も一般的な色覚異常です。赤い領域の色覚異常(診断頻度は0.59%)。

    このような色覚異常を患っている子供たちは、他のすべての人より暗く感じられます。彼らにとっては、それはダークグリーンあるいはダークブラウンと混ざり合っています、グリーンは彼らが淡い灰色、薄黄色、薄茶色として見えます。弱い形態は主観的徴候(0.66%)である。

    それは古代ギリシャ語の "deuteros" - 第二の言葉に戻ります。この緑色の認識の欠如(0.56%)。この形式の色覚異常は、緑色と淡いオレンジ色または淡いピンク色を混ぜ合わせます。そのような色の知覚の子供たちのために、赤は薄緑色、薄茶色と同じです。弱い形態は、重テラノマリア(2.7%)である。

    「トリト」は3番目の意味です。子供が緑と赤の色合いだけを区別するとき、これは青紫色のスペクトルの邪魔された認識です。非常にまれです(0.016%)。このタイプの色覚異常は、ミステリー視力の欠如によって複雑になります。第7染色体の突然変異によって決定されるように、それは性に依存しません。弱い形態はトリタノーマ症(0.01%)です。

    色覚異常の検査では、子供の特定の種類の先天異常を素早く特定することができます。これは両親が学校だけでなく人生のためにもそれを適切に準備するのを助けるでしょう。結局のところ、そのような赤ちゃんは周囲の世界の色の知覚の点で他の人と常に異なるでしょう。

    そして、彼がどれだけ彼に完全に適応するかは、彼の家族と友人に大きく左右されます。順番に、彼らにとって、そのような診断をすることにおける最初の質問は病気を治療する可能性です。

    後天性と先天性の病気の違いについて言えば、それは後天性色覚異常がその違いを持っ​​ていることを言って価値があります:

    1. この病気は片方の眼だけに広がっています - 先天的な病気では両眼に広がっていますが、
    2. 現象の後天的な外観を持つ子供たちは黄色と青を区別しません。

    病気を伝染させる方法

    病気は遺伝します。母親は2つのX染色体を持っているので、X染色体に位置し、病気ではない欠陥遺伝子の保因者です。それは彼女の息子が何の染色体を得るのかによります - それらが色盲になるかどうか。

    欠陥があるなら - はい、そして健康なら - いいえ。つまり、色盲の息子になる可能性は50%です。 1人は父親から、もう1人は母親からの2つの欠陥のあるX染色体を受け取った場合にのみ、女の子は色盲になることができます。

    したがって、少年が色盲になるためには、母親にとっては遺伝子の保因者であり、少女にとっては十分である。父親が病気で母親が保因者である必要がある。したがって、99人の色覚異常の男性につき1人の女性しかいません。

    色覚異常の原因となるケースがいくつかあります。

    • 脳腫瘍、
    • 網膜損傷、
    • 視神経伝導障害。

    主な機能

    しかし、あなたの赤ちゃんが色盲かどうかを判断する方法は?子供たちが5 - 6年で初めてすべての複雑な色を明確に名付け始めるので、これはそれほど簡単ではありません。そしてその前に何をしますか?見て、見て、もう一度見て!

    しかし、赤いケシが定期的に彼の絵に現れるのではなくて、灰色のものは、黄色の日差しはなく、茶色は、色知覚に何か問題があるのでしょう。あなたが曖昧な疑問に悩まされているならば、簡単な実験をしてください。

    子供のための2つの同一の好きなお菓子(キャンディー、ケーキ、りんご、しかし、彼がそれらを見たことは必須です!)をください。 1つは赤の紙、もう1つは黒(茶色など、外観は魅力的ではありません)。

    その後、あなたの子供に繊細さを選ぶように勧めます。子供が健康であるならば、彼は心理学的に常に明るいすべてに手を伸ばして、そして赤いラッパーにあるものを選ぶことです。 А вот если он не различает цвета, то возьмет любую (возможно — черную), потому что для него они все одинаковы.

    Для «чистоты эксперимента» его надо повторять несколько дней по 2-3 раза в день, записывая результат. Если пару раз ребенок ошибся, это может быть случайностью, но если это повторяется постоянно — уже тенденция.

    この場合どうしますか?必ず眼科医に予約をしてください。子供が5〜6歳で、通常彼の年齢のために発達しているならば、彼の色の異常は特別なRabkinテーブル(色覚異常のための医学的検査)の助けを借りて識別することができます。

    これらは、色が異なる同じ明るさの点または円を使用して作成されたこのような図面です。原則として、明るさの度合いに気づいて、色盲の色は気づかれません。そのため、テーブルによっては弱いパターンが見えず、テーブルが円で一様に塗りつぶされたフィールドとして扱われることがあります。

    「色覚異常」の診断が正式に行われた場合、それは将来、車を運転する許可を得られず、軍に仕えることができなくなり、化学者、パティシエなどとして働くことができなくなる可能性が最も高いことを意味します。

    網膜には色感受性受容体があります。医学におけるこれらの神経細胞は円錐と呼ばれます。通常、3種類あります。1つは赤、もう1つは緑、そして3つ目は青です。

    いくつかの色素が欠けている場合、子供は一度にこれらまたはいくつかの色のいずれかを区別しません。問題は、誰にとってもすべてが大丈夫なのですが、誰かにとっては世界があらゆる虹の色合いで輝いているわけではないということです。

    実際には、子供の色覚異常の原因はまだ科学者によって研究されています。現時点で、彼らはこの病理学の発展に貢献する要因の2つのグループを識別します。

    子供の色覚異常を識別する方法は?

    病理が疑われる場合に色覚異常について子供をテストするには、眼科医に予約をする必要があります。それはRabkinの特別な多色テーブルを使って色知覚の特徴を決定するでしょう。

    これらは円、直径と色が異なるが同じ明るさの点がある図面です。少し色の見えない人は、それらのスキームに隠されたイメージを見ることができません - 彼にとって、絵は均一になるでしょう。視覚に問題がなければ、彼は幾何学的形状と図形を同じ色の円から区別します。

    この研究がどのように行われているのかをさらに詳しく考察しましょう。

    1. 色覚異常の主なテストは27の表であり、それによって色覚異常の形態と程度を区別しています。診断を明確にするための対照群(28〜48の表)もあります。
    2. 研究は自然光の下で行われます。
    3. 診断時の子供は気分が良いはずです。
    4. 彼は窓に背を向けて座っている、眼科医は彼の反対側にいる。
    5. ラビンテーブルは、1メートルの距離で赤ちゃんの目の高さに垂直に表示されます。
    6. 1枚の写真を見る時間は7秒以下です。
    7. モニターは画像の色の現実を歪めるので、テストはオンラインでも単純にコンピューターでも実行できません。
    8. 二人とも最初の二つのサインは全く同じです。彼らの目標は子供が彼らが彼に何を望んでいるのか理解するように実演です。
    9. 残りの写真はすでにダルトンを認識することを可能にしています。例えば、3番目に、数字「9」が描かれています。異常の場合、赤ちゃんは別のものを見るでしょう - 「5」
    10. 結果を計算する必要はありません。誤って認識された画像がいくつでも視覚の病理を示唆しているからです。

    Rabkinのテーブルは世界中で使用されているため、このようにして子供の色覚異常が至る所で診断されます。それらは、色知覚の病理学の程度および種類を確実に確立する。

    結局、一人の子供は最初の問題のある絵で切り取られます、なぜならそれは赤い色と他を区別しないからです - 彼は緑の色を見ることができないという事実のためだけに27。眼科医は、コントロールテストを使用して異常の種類を判断します。

    家庭用テスト

    子供たちの色覚異常の表現の特徴は、彼らが人生の3年目または4年目でのみ色を区別することができるようになり始めたことです。私達はずっと早い時期にそれらに花の名前を学び始めます。結果として、子供は色の名前を知りますが、同時にそれは健康な人とは全く異なる方法で見られます。

    色覚異常は、赤ちゃんを長時間観察した後に疑われる可能性があります。あなたは自宅でそのような2つの実験を行うことができます。

      子供の前に、同じ2つのキャンディーを置きます。一方のキャンディーは明るいラッパーに入れ、もう一方のキャンディーはグレーで魅力のないラッパーに入れます。色覚異常を持つ子供は、ランダムにすべてをつかむ。しかし、この方法は病気の存在の疑いを引き起こすことができます。診断は眼科医によってのみ確認することができます。この病気を診断するために、医師は特別な写真、Rabkinのテーブルを使用します。

    これらのテーブルの上には色の異なる色のついた丸があり、同じ小さな色とりどりの丸の背景には(小さな子供のための)並んだ数字と(ティーンエイジャーのための)数字があります。どのような色覚異常が子供に発生しているかに応じて、彼は別の絵を見るために燃えるでしょう。

  • 子供に自然から風景を描くように頼むことができます - 空、太陽、草、木。絵を描くためには、子供に色鉛筆を付ける必要があります。子供が赤草を描く、空が緑、または絵全体が1色で作られている場合、これは彼が色覚異常を抱えていることを示している可能性があります。子供が激しい空想のためだけにこのように描くのもそのような選択肢かもしれません。
  • 子供が色覚異常の場合は?

    特別なことは何もありません。あなたが住んでいたように生き、彼らが遊んだとおりに遊ぶ。色覚異常の母親の主な仕事は、彼と劣等感を育てることではありません。赤ちゃんを残念に思う必要はありません、彼が特別であると彼に感じさせる必要はありません(しかし、あなたは彼を笑ったり、トリックをしたり、どういうわけか彼の自尊心に触れてはいけません)。

    大多数が環境を少し違って見ている世界に住むようにゆっくりと彼に教えてください。子供が色を混同した場合は、子供をそっと修正してください。コメントはありません - 彼らは正しいコメントを付けてビジネスを続けました。フルカラーの失明は非常にまれです。

    通常、子供は色合いの違いを見て、色と明るさの彩度を見ています。したがって、しばらくすると、赤ちゃんは間接的な兆候によって色を「推測」することを非常に好むことを学びます。これで彼を助けなさい、しかし迷惑ではないです - 彼が5分毎に訂正されれば誰でも迷惑になるでしょう。

    子供に自宅で色の快適さを提供します。服を買うとき、あなたの子供のための他の身の回り品は、彼がそれが正確にどんな色であるか見ているかどうか彼に尋ねます。彼は妹の靴下を靴下と混同しないのでしょうか。あなたは友達の帽子をかぶりますか?必要ならば - いくつかのタグ、写真を洗うか貼り付けてください。

    赤ちゃんが自分のことを間違いなく見つけたからといって、推測する必要はありませんでした。同じことがすべてのゲームやおもちゃにも当てはまります。通常の日常生活では、色は私たちにとってはそれほど重要ではありませんが(信号機を除く)、色分けがあるゲームでは、色を正しく区別する機能が最優先されます。

    したがって、購入する前に、子供がチップ、カード、その他のゲーム要素のすべての色を区別していることを確認してください。通常、異なる会社はわずかに異なる色合いを提供します、そして、モザイクの詳細は1セットの赤ちゃんによって区別することができません、それは別のセットで区別されます。

    CDのマーカーで直接色鉛筆に色を書きます。多分それは全く必要ではないでしょう - 私達が赤、緑、茶色、オレンジに署名するのに十分であった。

    絵の具の瓶の上、粘土の箱のセルの上、色のついた紙と厚紙のシートの上に色の名前のステッカーを作る。たいていの子供たちはいくつかのバッジを描くことができます - 例えば、緑の葉の色、オレンジの円、オレンジの円などを指定できます。

    あなたの子供に彼らの特徴について重要な大人に警告してください。親戚、友人の両親、教育者、乳母、教師が迷うことがないように、子供は色をうまく区別できないので、色盲であることをすぐに伝えましょう。

    そして、あなたは不必要な問題から子供を救い、名前を挙げたり、見せたり、彼ができないことを持ってきたりするように要求します。幼稚園の先生や学校の先生に、特に子供に花を割り当てたり、そのような割り当てから解放したりしないように依頼します。

    アフリカについての写真のラクダが緑色であれば、彼女は驚いてもいいです。幼稚園のロッカー、タオルバッジなどを頼む。子供に彼がよく区別する色を与えます(例えば、私たちは青の色合いを持っています)。

    子供に他の人から助けを求めるように教える。赤ん坊が色の定義に対処することができないならば、彼はいつも彼を助けるために近くにいる人に尋ねることができます。テーブルで隣人に尋ねるのを恐れないように彼に教えます。

    彼の色覚異常について知らないで、彼から何かを欲しいと答える大人に答えることを教える:「私は色覚異常であり、それがどんな色であるか見ていない」。彼の独特さについて恥ずかしがらないように彼に教えなさい、しかし彼を彼の個性の一部として扱いなさい。ベアは彼の左手で書いています、私はオレンジと緑を区別しません、そしてVaskaは2 + 2を加えません。ここは私たち全員が違います!

    残念ながら、現時点では、子供の先天的な色覚異常(実際には大人の場合と同様)は治療できません。後天性色覚異常に関しては、それを引き起こした根本的な疾患の可能な限り早い矯正を前提として、治療の割合はかなり高い。

    世界中で、遺伝子工学的方法による欠けている遺伝子の眼の網膜への導入について科学的研究が活発に行われているが、これまでのところ、この方法はサルの実験室実験の段階にある。

    その一方で、診断された色覚異常は、そのような「ひどい」で子供を脅かすことはありません。あなたが学校に申し込む前に、あなたは眼科医から証明書を取得し、事前に教師に知らせなければなりません。

    そして子供が自分の「劣等感」を感じないように、彼は世界を少し別の色で見ているという事実に何の問題もないことを定期的に説明するべきです。年齢とともに、子供は記憶と連想思考を通して彼らの色の知覚を調整する方法を確実に学ぶでしょう。

    しかし、家族の中で女性が色盲の症例を抱えていたならば、それから概念を計画する前に、彼女は胎児の色盲のための遺伝子検査に合格することができました。

    これは、高価ではあるが非常に正確な研究ではあるが、突然変異が起きた遺伝子とその原因を決定することを可能にするだろう。真、遺伝子欠損を排除することはまだ不可能です。したがって、そのような研究の必要性は、すべての女性が自分で決める必要があります。

    あなたは何ができますか?

    あなたの子供の色覚異常を検出するとき、それは色を命名するとき彼の間違いを指摘する必要はありません。これは子供との孤立やその他の心理的問題を引き起こす可能性があります。

    これは彼らが日常生活の中でより簡単にナビゲートすることを可能にするでしょう。たとえば、道路を横断するときなどです。子供は信号機の停止信号が一番上のものであることを知っています、そしてあなたは一番下のランプが点灯すればあなたは行くことができます。

    医者は何をしますか

    子供の色覚異常を診断するときは、原因を特定することが重要です。視神経の機能不全が外部からのばく露によるものである場合、色覚は部分的に回復する可能性がある。色覚異常の原因が白内障であった場合、その外科的除去により、色覚も回復する。

    また、検眼医は部分的な代償機能として指定することができます。

    • 特別なレンズや眼鏡をかけている。不利な点は、オブジェクトの形状やサイズのゆがみです。
    • 明るい色のロックで眼鏡をかけています。明るい色は色覚異常を悪化させます。色がないとより正確に色を判断できます。

    現代医学は、遺伝子工学的方法の助けを借りて、遺伝的な色覚異常を排除する可能性を模索しています。

    子供にとってどんな問題が色覚異常を引き起こすことがありますか?

    色覚障害が他の子供のばかげているかどうか両親はしばしば心配しますか?私のさまざまな子供たちのグループの観察から、私はそれがありそうもないと言うことができます。子供たちは彼らの友人が色を見ても見なくても構わない。

    ほとんどの場合、たとえ説明されていても、彼らはこれを理解していません - 未就学児にとって、誰かが彼らのようではないかもしれないことを理解するのは困難です。また、年長の子供や大人にとって、現象としての色覚異常は短期的な驚きを引き起こします。そしてこれ?そしてこれ?」

    その後、問題への関心が失われます - それがすべてです。セキュリティ理論的には、信号機の色、碑文の色、ベリーやキノコの色を混同すると、危険な状況に陥る可能性があります。ですから、色覚異常を常に念頭に置き、あなたの色覚に頼らないようにしましょう。

    リスクを冒して状況をたどる必要はありません - 少なくとも周囲の人から誰かに聞いてください。車の権利を取得できないこと。今日、これは深刻な問題です。ロシアでは、2012年以来、あらゆる程度の病気を抱えた盲目の人々に色を付ける権利の付与が全面的に禁止されています。

    それ以前は、カテゴリAとBのみが権利を与えられており、商用サービスを提供する権利を持たない個人用車両についてのみ許可されていました。しかしヨーロッパでそして今や彼らはルーマニアを除くどこでも色覚異常に対する権利を与えている。

    したがって、この法律が遅かれ早かれ改訂されることを願っています。あるいは、ドイツのカラーブラインドドライバーなどで使用されるドライバー用の特別な色調整レンズが利用可能になるでしょう。

    それほどではありませんが、この職業の禁止はアーティストやデザイナーに関するものです。しかし、あなたは好きな色で風景を描くことができ、誰もそれに悩まされることはありませんが、この場合「顧客の要求を満たす」という意味で作業することはほとんど不可能です。

    つまり、魂の色の盲人は彼らが望む限り芸術的な職業に従事することができますが、彼はプロになることはまずありません。一方、色覚異常はこれらの職業に終​​止符を打つものではありません。

    例えば、有名な芸術家の中には色覚異常があります:チャールズ・メリオン、故レーピン、そして後期サブラソフ、おそらくヴァン・ゴッホとヴルベル。それでも - 私たちは皆、子供向けの本の素晴らしいイラストレーター、Viktor Chizhikovを知っています。しかし、彼もまた色盲であり、彼の妻は彼を色の塗料で署名しました!

    子供の日常生活への適応

    子供の色覚異常は十分ではないことが判明しました。最も重要なことは、彼にこの小さな生物の特徴を生かして生きることを教えることです。彼の両親はどの程度うまくこの仕事に対処し、彼はどのくらい上手に彼の周りの世界に適応するでしょう。それまでの間、あなたはほんのいくつかのヒントを与えることができます。

    1. 色覚異常を病気にしないでください。赤ちゃんが自分の独自性であり、逸脱ではないと考えるのであれば、赤ちゃんはこの診断を理解しやすいでしょう。
    2. 花に名前を付けるときにそれを修正するのは無駄です。これは彼の神経系を破壊するだけです。
    3. 彼はあまりにも対照的な色に止まることができるように、彼は服を選ぶのを助けます。控えめにそして穏やかにこれをしなさい。さらに良いことに - 最初はお互いに簡単に組み合わされるような色合いのものを彼に買ってください。
    4. アイテムを説明するときに色に彼の注意を集中する必要はありません。カラーブラインドは他の特性に焦点を合わせるべきです:サイズ、質感、ボリューム、追加詳細。たとえば、シャツは赤ではありませんが、ポケットとベルトが付いた柔らかい、暖かい、ケージの中です。
    5. 幼稚園の先生や学校の先生に、子供の色覚異常についてすぐに知らせることが非常に重要です。これは不安のレベルを減らし、大人の仕事を大いに促進するでしょう。

    慣習が示すように、両親が色盲に悩む子供を育てることにある自分たちにあるすべての責任を理解しているならば、彼が多かれ少なかれ外界に適応し、さらにはある程度の成功を達成することさえ妨げられません。

    同時に、彼のための多くの職業は彼のビジョンの特殊性のために単に受け入れられないであろうということを理解することが必要です。そして、これは彼らが成人期に直面しなければならないであろう唯一の問題ではありません。

    ヒントとコツ

    今日の医学は色覚異常のある子供たちを大いに助けることができないという事実のために、大きな役割が両親に与えられます。彼らは子供が適応するのを助けなければなりません。専門家はこれについてそのようなアドバイスをします:

    1. まず第一に、慌てて絶望しないでください。この現象は合理的に病気ではなく、子供の特徴と考えることができます。それは精神遅滞を示すものではなく、視覚機能の重大な侵害の徴候ではありません。そのような特徴を持つ子供は絶対に普通です、彼は彼自身と彼の周りの、おそらくこれを理解していないのを保証されなければなりません、
    2. パン粉が色を混同するとき、あなたは間違いを直す必要はありません - それは彼のいらいら以外に何も与えません、
    3. 目立たないようにして、赤ちゃんが服を着るのを助けます。最善の選択肢は、すべてのものがうまく組み合わされたワードローブを子供たちに提供することです。
    4. 物を勉強し説明するとき、現象は色に焦点を合わせません。他の兆候や詳細にもっと注意を払う。たとえば、芝生は緑色だけでなく、滑らかで香りがよく、厚く、
    5. 幼稚園の先生、そして学校の先生は、赤ちゃんの特徴について知らされなければなりません。子供が絶対的に普通の生活を送って上達する方法について知っておく必要があることはすべて、幼稚園、学校、したがって絶望の中で親や教師によって与えられることができます。いかなる場合も、それはセックスする価値があります。

    満杯(単色症、色消し)

    3種類のコーンすべてが存在しないか異常に発達したため。同時に、人は白黒ですべてを見ます。すでに述べたように、このような異常は非常にまれです。

    部分的には、次の種類に分けられます。

    1. 色覚異常(色覚異常)。あるタイプの円錐体が色知覚に関与しないЛюдей, страдающих дихромазией, называют дихроматами. В зависимости от того, какой вид рецепторов поврежден, дихромазия подразделяется на:
    • Протанопию, при которой не происходит восприятие красного спектра,
    • 緑色スペクトルの知覚が乱される重症症、
    • スペクトルの青い部分の知覚がない三叉神経症。

    異常な三色症。これは、1つの原色を知覚する人の能力が低下している状態です(ただし、完全に失われるわけではありません)。二色症と同様に、3つのタイプの障害があります:原発性疾患、重水素性疾患、および三性神経障害。

    各異常の発生頻度は、次の図に示されています。

    色覚異常の出現の理由に応じてです:

    • 先天性または遺伝性。彼は母親から息子に渡ります。事実は、ダルトニズムを引き起こす遺伝子はX染色体に局在しており、優性であるということです。知られているように、男性の遺伝子型はXYの集合によって表され、女性はXXの集合によって表される。したがって、母親が異常な遺伝子の保有者である場合、彼女はそれを自分の息子に100%のケースで引き渡すでしょう。両親が両方とも色覚異常に苦しんでいる場合にのみ、女性は病気になることができます。それはめったに起こらない(ここでもっと読む)、
    • 取得しました。それは、視神経および網膜の疾患(白内障、黄斑ジストロフィー、緑内障、糖尿病性網膜症)の結果として発症する。多くの場合、一方的です(つまり、色は片目を区別しません)。後天的な色覚異常は元に戻すことができます(基礎疾患の治療が成功した場合)。

    色覚異常の種類に応じて、色覚異常がどのように見えるかを考えてみましょう。

    異常な三色症の特徴

    このタイプの色覚異常は、錐体発達の先天性異常によるものです。色の知覚によってゆがめられて現れるそれ自身を明示する顔料の分光感度の修正において現れました。

    つまり、重クロム酸塩が色をまったく区別しない場合、異常な三重クロム酸塩はその色合いを解釈するのが困難です。

    同時に、異常な三色症の間に特定の色合いを区別できないことは、他の色合いの知覚の増加によって補われる。例えば、主観異常(赤と緑のスペクトルの色合いを区別することができない)を持つ人々は、カーキ色の色合いにおいてはるかに明確です。通常の色知覚を持つほとんどの人にとって、これは典型的なことではありません。

    色覚異常の治療

    色覚異常が遺伝する場合、薬、民間療法または他の方法でそれを治すことはほとんど不可能です。色覚異常の原因が眼の損傷になる場合は、それに対処する機会があります。

    目の下に丸や袋が現れる原因となり得るすべての病気に関係のあるコンタクトレンズについての同様の記事30の質問色盲のテスト女性の色覚異常

    しかし、いずれにせよ、色覚異常は文章ではありません。この問題を部分的に解消するのに役立つツールがあります。

    • 特別なメガネまたはコンタクトレンズは色を区別するのに役立ちます。しかし同時に、彼らは物を歪めることができます。同時にそのようなツールの助けを借りて色知覚を確実にするためにはうまくいかないでしょう、
    • 明るい光の中では、色覚異常の人は色を見分けるのがはるかに難しいので、光を遮断するサイドシールド付きのメガネがあります。

    色が見えないことは、他の人の行動を見ることで補うことができます。あなたはオブジェクトの明るさや位置に頼ることができます、この場合、色の定義は必要ありません。

    また、信号機での色の配置など、特定のことを知っていると、生活が大幅に向上し、道路を簡単に横断できます。

    日常生活の色覚異常

    上記すべてを考慮すると、色覚異常の人々は社会活動に一定の制限を経験することが明らかになります。色覚異常の人々は、船員、パイロット、化学者、軍人、デザイナーおよび芸術家として働くことはできません。

    一般的な信念に反して、色覚異常の人々は車を正しく運転し運転することができる。しかしながら、同時に、その文書は、人が雇用のための運転手として働くことができないことをマークしなければなりません。

    日常生活では、色覚異常の人々は他の多くの困難に直面しています。

    • 色を区別しない人が自分の潜在的な認識を考慮に入れていないページデザイン(たとえば、青い背景のピンク色の文字)に遭遇した場合、書かれたテキストは視覚を知覚せず、その人は灰色の一枚の紙しか見えません。
    • 色覚異常の人は、コントロールパネル上の文字が色付けされて暗い背景に対して配置されている場合、家庭用電化製品またはキーボードをコンピュータに選択するのが困難である可能性がある。
    • 学校では、黒板の先生が茶色または黒の背景に色付きのチョークで書いているという事実に遭遇するかもしれません。
    • 色盲は服を選ぶときにしばしば困難に直面します、色覚がそれらを区別しないので、彼らが色を適切に組み合わせることは困難です。

    ここで色知覚テストに合格することができます。

    色覚異常のある有名な人

    色覚障害のある最も有名な人はジョンダルトンです。 1794年に、彼自身の感情に基づいてこの病理学を記述し始めたのは彼でした。

    仕事によって色覚異常にならない人もいます。これらは有名な芸術家Vrubelを含みます。彼の絵には緑と赤の色合いが欠けていて、それらはすべて真珠色のグレースケールで書かれています。

    フランスの画家チャールズ・メリオンも色盲でした、それは彼のグラフィック作品が彼の美しさで観客を征服するのを妨げませんでした。

    有名な歌手ジョージ・マイケルの人生が色覚異常のためではないにしてもどうであろうかは知られていない。幼い頃から、芸術家はパイロットになることを夢見ていました、そして、色を区別しないことが発見された後、彼は音楽を勉強し始めました。

    またカラーブラインドは彼が世界的な名声を達成するのを妨げなかった有名な監督クリストファーノーランです。

    色覚異常 - 主な症状は次のとおりです。

    色覚異常は、場合によっては「色覚異常」とも呼ばれ、人が1つまたは複数の色(色合い)を区別できない視覚の機能です。その症状が遺伝性または後天性である可能性がある色覚異常は、かなり一般的な視覚障害であり、場合によっては、白内障、脳の疾患または中枢神経系を含む疾患の徴候の1つとして機能します。

    • 一般的な説明
    • 理由
    • ビュー
    • 症状
    • 診断
    • 治療

    一般的な説明

    私たちの網膜の中心部には、神経細胞、棒、円錐などの色に敏感な受容体があります。これらの受容体は、次にいくつかの種類の色感受性色素を有する。それら自身の組成物中のコーンはヨードプシンのような視覚顔料を有し、それは2つの顔料からなり、その両方は全ての可視スペクトル領域に敏感である。クロロラブはヨードプシンに含まれる色素の一つと考えられており、そしてエリスロラブは第二と考えられています。クロロルブは、その黄緑色部分が属するスペクトル領域に対して最大の感度を有し、エリスロラブは、スペクトルの黄赤色領域に対して最大の感度を有する。

    スティックはロドプシンのような色素を含んでいます。それは、特異的吸収スペクトル、オプシンおよび発色団の性質の存在、ならびにそれらの間に提供される化学結合によって特徴付けられる。このスペクトルには2つの最大点があり、そのうちの1つはその青い領域にあり(紫外領域に達するまで、278 nmで限界に達するまで(Nanometers))、それはオプシンによるもので、もう1つは500に達する領域です。極度に低い光(「トワイライトビジョン」)の条件に対応する。

    通常の人間の視覚は、受容体が必要量で列挙された全ての色素、すなわちエリスロラブとクロロブ、およびロドプシンの両方を含むという事実により特徴付けられ、そのような色素の組成物は三クロム酸塩と呼ばれる。これらの顔料の1つの欠如またはその損傷、ならびに同時にいくつかの顔料の欠如または失敗が注目される場合、そのような状態は色知覚の違反、すなわちある種の色覚異常を引き起こす。

    つまり、色覚異常の絵は次のようになります。その真ん中の中心の網膜(これは黄斑または黄斑です)にはそのような細胞が含まれているため、私たちの色の知覚は確実になり、その伝達は円錐になります。私たちが確認したように、それらのすべては3つです。それらはそれぞれ、顔料の3つの変種 - 黄色、赤、青 - に対応します。これらの色は一般的に目を知覚することができる主な色です。他の色(色合いを含む)に関しては、私達の目が知覚することができるそれらの3色の混合のために、それらは形成され、そして従って知覚されます。一般に、色覚異常は赤色色素の欠如または欠如を伴いますが、青色色素に欠乏または欠如が生じることはほとんどありません。

    色覚異常のある患者は一般的にどの色も区別できません(青紫、緑、赤)が、そのような変種は除外されず、それぞれの患者は同時に複数の色を区別できません(この場合は話しています)ペアの失明などの病態またはスペクトルの色のどれも(色覚異常)はまったく区別されません。色覚異常の色が「見えない」ままのオブジェクトは、灰色のオブジェクトとして認識されます。驚くべきことに、スペクトルから「脱落した」色が患者に不都合を引き起こさないことがよくあります。さらに、そのような「不足」は時間とともに、すでに成人期にそして偶然に明らかにされることがあります。

    アイ構造

    色覚異常:原因

    すでに指摘したように、色覚異常は先天性または後天性である可能性があります。色覚異常の遺伝的性質は、それに関連するX染色体の伝達によるものであり、この病気のほとんどすべての場合において、そのような伝達は母親から息子に起こり、遺伝子キャリアとして作用する。そのようなスキームの作用の結果として、ほぼ50倍も多い頻度で、ダルトニズムはXY染色体のセットを持つ男性で診断されています。注目すべきことに、欠陥が唯一の利用可能な染色体Xに存在する男性については、その代償は起こらず、それはそのような染色体の「予備の」欠如によって説明される(X)。このように、色盲の程度の様々な徴候は、平均して1000人あたり男性の2〜8%の集団において見いだされるが、同じ数の女性は、疾患のわずか4例を占めるにすぎない。

    ある種の色覚異常は、遺伝性疾患としてではなく、視覚の特徴として考えられています。したがって、ある研究に基づいて、緑色および赤色の色合いのいくつかの変形を認識するのが困難な患者は、他のさまざまな色合いを認識することができることがわかった。例の1つとして、通常の視力を持つ患者と一見同じように、カーキの色合いを区別することが可能です。

    獲得された形態の色覚異常に関しては、ここで病理学は、眼の網膜(黄色の斑点)または視神経(特定の疾患に関連している)のいずれかが影響を受ける眼にのみ発生する。この種の色覚異常は、それ自体の進行性の悪化によって特徴付けられ、患者にとって黄色と青色を区別することは困難である。ダルトニズムの発症を引き起こす理由の一つとして、糖尿病などの疾患です。加えて、既に示されているように、その獲得された形態における色覚異常は、実際の脳損傷と同様に、患者における白内障の存在、中枢神経系の特定の疾患に直接関係し得る。

    色覚異常:種

    特定の種類の色覚異常を示す定義がいくつかあります。これらの定義の基礎は、次のバリアントへの対応です。赤 - "protos"(ギリシャ語で "first")、緑 - "deuteros"(それぞれ "second")。これらの選択肢と部分的な「無視」(翻訳では「失明」を意味する)の組み合わせは、対応する色覚異常の変種の出現をもたらし、そこでは赤の色覚異常は「色覚異常」と呼ばれ始めました。

    それらのうちの1つの減少した活性を有する患者中の全群の色素(すなわち、示された3つの主要な変異体)の存在は、それらを三クロム酸塩として決定する。述べたように、赤色素の知覚障害は最も頻繁に診断されます。これらの統計によると、男性の約8%が赤緑色の欠陥を持っていますが、同じ病理は女性の0.5%にしか診断されません。このグループの患者さんの約3/4は異常な三クロム酸塩です。

    いくつかのケースで診断されている色感覚の弱まりは、原虫症と呼ばれています(この視覚の特徴は、赤の知覚の低下です)。色覚異常などの病状は、その劣性型の遺伝を特徴とする、家族型の症状発現病として診断され、百万分の一の症例で診断されている。

    注目すべきことに、世界のある地域では、遺伝性疾患がより一般的であり、したがって、やはりこの疾患群に属する何らかの形の色覚異常が診断されることが多い。たとえば、デンマークの島々のうち長い間人里離れた生活をしている人のうち1600人が絶対色覚異常と診断された患者が23人いることが知られています。このような病気の罹患率は、この場合、ある種の突然変異遺伝子の無作為な繁殖、ならびに関連結婚のような頻繁な発生によって決定された。

    トリタノピア(つまり、指示された色覚異常)自体が診断されることはめったにありません。病理学の特徴は、患者が黄色と青の色を区別することができないという事実にあります、これらの色のスペクトルは色合いとして彼によって知覚されます。

    第3のタイプの三脚視は、青色スペクトルの一部を知覚することが不可能であるだけでなく、薄明の照明条件下で物体を区別することが不可能であることを伴う(この視覚の特徴は「夜盲症」と呼ばれる)。さらに、この場合、ロドプシン(感光性顔料)によってすでに提供されている十分な照明の条件下でその青い部分でスペクトルの受信を提供するだけでなく、そのような条件下で見ることに関与するロッドによって行われる通常の仕事の中断を判断することができる。

    感光性顔料のうちの1つが存在しないことは、患者を重クロム酸塩として定義し、赤色の顔料が存在しないことは、それを原色重クロム酸塩として決定し、クロロラボ、緑色顔料が存在しないことは、患者を重水素二重クロム酸塩として定義する。

    色覚異常:症状

    唯一の、そして実際には、色盲の主な徴候として、上記の考察から明らかなように、色知覚の侵害がある。色覚異常は視力の逸脱ですが、視力の侵害の条件ではなく、また他の種類の特性に影響を与える要因でもありません。

    子供たちの色覚異常は、ほとんどの場合「課されている」ため、長い間子供たちの色覚異常はまったく現れません。つまり、彼らの一般的な陳述によると、草は緑、空は青などです。草、空、その他すべてのオブジェクトは異なる色で見えます。たとえば、緑色と灰色の色のオブジェクト、または灰色と赤色のオブジェクトのように、子供の視力に違いがないことが目立つようになっても、子供の色覚異常に気づくことができます。色の知覚(子供と大人の両方)に基づいて、今日色の異常の3つの主要なグループがあります:

    • 第一種の色覚異常、または老眼 - この場合、患者は緑と赤の色合いを区別することができません。
    • 第二種の色覚異常、または重症 - 患者は、青の色合いと緑の色合いを区別することができません。
    • 第三種の色覚異常、または三色視 - 患者は黄色の色合いと青い色合いを区別することができません、そしてまた彼は上記の薄明のビジョンを持っていません。

    診断中

    色覚異常の診断には、特別なテーブルが使用されます - Rabkin多色テーブル。これらの各テーブルの中心には色付きの点と円がたくさんあります。それらは同じ明るさといくつかの色の違いがあります。 Пациент с дальтонизмом при рассмотрении таблицы с проблемным для него цветом будет видеть однородное изображение, в то время как пациент без патологий цветоощущения сможет обнаружить геометрическую фигуру или цифру, составленную из элементов одного цвета в такой таблице.

    Цветоощущение: тест на дальтонизм

    Дальтонизм – что это такое, причины и симптомы цветовой слепоты

    色覚異常 - 人間の視覚装置の侵害。色を区別する能力の侵害を特徴とします。病気の形態に応じて、目は1色、2色、3色すべてを区別しません。この病気は遺伝によってのみ伝染しますが、怪我や薬の結果として完全に健康な人に現れるかもしれません。

    女の子は色盲にすることができますか?

    出生時の少女は、彼女の父親または母親から受け継がれるこの病気の保因者DNAであるかもしれません。色覚は、2つの損傷したX染色体の場合にのみ歪められます。これは非常にまれであり、近親相姦、血縁関係の結婚、または病気の父親と保因者の母親の偶然の一致がある場合に発生します。

    成人女性では、後天性(偽)色覚異常が起こる可能性があり、誰もここで保険をかけていません。眼と網膜の損傷、頭部外傷、視神経の炎症は、後に進行性の色覚異常に変わることがあります。この場合、片方の損傷した目だけが苦しみます、そして、ほとんどの場合、黄 - 赤のスペクトルの違いによる困難があります。

    女性が色覚異常を持つかどうかについてもっと読んでください - ここを読んでください。

    権利と色覚異常

    遅かれ早かれ、色覚異常(重症)を患っている人は誰でも、カラーブラインドが車両を運転して権利を取得できるかどうかという問題が生じます。残念ながら、deuteranopiyaと運転免許証は互換性がありません。

    色覚異常の重症度や形態に関しては小さな例外がありますが、徹底的な調査の結果、どのような権利とどのような種類の色覚異常があるのか​​を言うのは眼科医だけです。

    許可されたカテゴリに該当する場合は、この場合、道路交通規則に関する追加のトレーニングを受ける必要があります。たとえば、あなたの場合は、信号機は色ではなく、電球のシーケンス番号などによって考慮されます。そのような違反を持つ人々は個人的な自動車のためにもっぱらカテゴリーAとBだけで権利を与えられます、彼らは運転手として職業によって働くことが禁止されています。

    カラーブラインドは、医者、軍人、パイロット、機械工、化学、繊維産業などの職業においても限られています。

    色覚異常の原因

    色覚異常の原因は、その原因、真(遺伝性色覚異常)または偽(傷害後の色覚異常)によって異なります。

    真の色覚異常は、母親の色覚異常を通して継承されます。事は性染色体セットにあり、女性は一対のX染色体を持ち、そして男性はXUを持ちます。 X染色体は色覚異常の原因であり、それが失敗すると、2番目の染色体は女性からその機能を引き継ぎます。男性はそれほど幸運ではありません、彼らは2番目のX染色体を持っていないので、この病気は男性と呼ばれます。

    現代の遺伝学では、あなたがキャリアを持っているかどうか、あなたが色覚異常であるかどうかを調べるためにDNAテストを行うことができます。どのタイプが継承されているかを理解するために、以下の画像を詳しく見てください。

    遺伝型に従った病理学の発達は、いかなる形でも悪化せず、そして標準的な年齢に関連した変化を除いて、一生を通して進行しません。

    偽色盲は、怪我や怪我、眼疾患、白内障、脳卒中、脳震盪、炎症過程および血腫、ならびに身体に対する化学物質の影響によって獲得されます。

    色覚異常を特定する方法:症状

    概して、色知覚のわずかな乱れは、不快感をあまり与えないので、ランダムに現れます。子供は色をこの色の名前に置き換えることに慣れており、例えば青や緑を赤や赤として認識しているため、原則として色覚異常を識別することはより困難です。

    色覚異常の兆候は種類によって異なりますが、色認識障害は一般的な症状です。

    色覚異常を治療することは可能ですか

    色覚異常の治療は非常に難しい問題です、この病気のための丸薬はまだ発明されていません、それでそれは完全に違反を取り除くことはまだ不可能です。複雑なレンズを持っている特別なメガネの助けを借りて調整の変形があります。次のビデオを見て、色覚異常の治療についてさらに学ぶことができます。

    予後と予防

    私は色覚異常です - これは診断ではありませんが、おそらく世界の特別な見方です。躊躇しないで、視野を調整する可能性を利用して、異なる目で世界を見てください。

    また、色覚異常のあるメガネに関する記事を読むことをお勧めします。

    この病気の予防は、子供を計画するときに色覚異常のための遺伝子をチェックすることと、後天的な病気を避けるために自分の健康に注意深く注意深く取り組むことです。

    それで、答えを持つRabkinテーブルの上の色覚異常のテストに合格してください

    あなたは5-7秒間プレートの1つを見て、あなたがそこに見たものを言う必要があります(適切なボタンをクリックすることによって提案された答えの中で選択してください)。そして27個すべてのテーブル。

    色覚異常のテストに合格した後、あなたはあなたが「色覚異常」であることを知っているでしょう(あなたがドライバーになるつもりならば彼らはあなたに権利を与えるでしょう)そして結果に正しい答えを得るでしょう。

    Rabkinの色知覚の多色表 - 色盲テストオンライン

    色覚異常のテストのための指示: Rabkin多色テーブルを使用して色知覚(色知覚)を正しく判断するには、次の順序で色盲テストをオンラインで受けてください。

    あなたは5-7秒間最初の表を見て答えに行く必要があります...(便宜上、リンク "up" - "down"を使って)提案されたオプションを選択し、写真に戻って2番目の写真を見てください。

    色覚異常のオンラインテストに合格し、結果をクリックすると、色覚異常があるかどうかがわかり、ドライバーに適した正しい答えが表示されます。

    1. Rabkin table(色盲と健康の両方で96番が誰にでも見られます - 何を見るべきかを示しています...)
    2. 多色テーブル(正方形と三角形は誰でも見ることができます - 色覚異常の人と普通の人の両方 - シミュレーションチェック)
    3. 色知覚表 - したがって色覚異常の検査
    4. ダウンしています...
    5. ダウンしています...
    6. ダウンしています...
    7. ダウンしています...
    8. ダウンしています...
    9. ダウンしています...
    10. ダウンしています...
    11. ダウンしています...
    12. ダウンしています...
    13. ダウンしています...
    14. ダウンしています...
    15. ダウンしています...
    16. ダウンしています...
    17. ダウンしています...
    18. ダウンしています...
    19. ダウンしています...
    20. ダウンしています...
    21. ダウンしています...
    22. ダウンしています...
    23. ダウンしています...
    24. ダウンしています...
    25. ダウンしています...
    26. ダウンしています...
    27. ダウンしています...

    Loading...